Datos técnicos
| Fórmula | C18H14N2O4 |
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| Peso molecular | 322.31 | Número CAS | 304448-55-3 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 64 mg/mL (198.56 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Dynasore es un inhibidor de dynamin no competitivo, reversible y permeable a las células, de la actividad GTPasa de la dynamin 1/2, con una IC50 de 15 μM en un ensayo sin células. También inhibe la dynamin mitocondrial Drp1, sin efecto contra otras GTPasas pequeñas. Dynasore suprime la actividad mTORC1 e induce la autophagy. Dynasore inhibe la entrada de varios virus, incluido el virus del herpes simple (HSV). | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | Dynasore actúa como un potente inhibidor de las vías endocíticas que se sabe que dependen de la dynamin, bloqueando rápidamente la formación de vesículas recubiertas a los pocos segundos de su adición. Durante el tratamiento con este compuesto, se acumulan dos tipos de intermediarios de fosas recubiertas: fosas en forma de U, a medio formar, y fosas en forma de O, completamente formadas, capturadas mientras se desprenden. Este producto químico, a una concentración de 80 μM, también inhibe la actividad enzimática de la dynamin mitocondrial Drp1. Bloquea fuertemente la captación, el tráfico y la acumulación intracelular de transferrina en células HeLa con una IC50 de ~15 μM. También previene la endocitosis de lipoproteínas de baja densidad y toxina colérica. Este compuesto (80 μM) interfiere fuertemente con la propagación de células recién sembradas e inhibe la migración de células BSC1 en aproximadamente un 50%. Bloquea completa y reversiblemente la endocitosis en neuronas hipocampales cultivadas después de estímulos de potenciales de acción sostenidos o breves con una inhibición total a 80 μM y una inhibición semimáxima a ~30 μM. En presencia de este inhibidor, la estimulación de baja frecuencia conduce a una acumulación sostenida de sinaptoHluorina y otras proteínas vesiculares en la membrana superficial a una tasa predicha por la exocitosis neta, así como a una reducción en la densidad de las vesículas sinápticas y la presencia de estructuras endocíticas solo en las sinapsis. Puede bloquear la infección de células epiteliales humanas HEK 293 por pseudoviriones del virus del papiloma humano tipo 16 y del virus del papiloma bovino tipo 1 con una IC50 igual de ~80 μM, lo cual es parcialmente reversible. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo de quinasa: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ PLoS One , 2014 , 9(4), e94732 ]

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, , Mol Neurobiol. 2017, 54(9):7471-7482

-
Datos de [ , , Virol J, 2016, 13:25. ]
Sellecks Dynasore Ha sido citado por 65 Publicaciones
| An anti-CD19-exosome delivery system navigates the blood-brain barrier for targeting of central nervous system lymphoma [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):173] | PubMed: 40045315 |
| ALIX mediates reversible gasdermin-D pore formation via the endosomal pathway to limit pyroptosis by active membrane repair [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):681] | PubMed: 41053117 |
| Metabolically Aberrant Extracellular Mitochondria Induce Oxidative Endotheliopathy in Traumatic Brain Injury [ Blood Adv, 2025, bloodadvances.2024015296] | PubMed: 39913776 |
| Proximity labelling of internalizing influenza A viruses reveals a role for neogenin in virus uptake [ PLoS Pathog, 2025, 21(7):e1013338] | PubMed: 40623098 |
| Nbeal2 Inactivation Triggers Abl1 Stabilisation and Dysregulated Subcellular Localisation of the Multi-Drug-Resistant Protein MDR1 (ABCB1) in Mast Cells [ Immunology, 2025, NONE] | PubMed: 41111259 |
| Cell binding, uptake, and infection of influenza A virus using recombinant antibody-based receptors [ J Virol, 2025, e0227524.] | PubMed: 40207931 |
| Donepezil-induced degradation of hERG potassium channel via lysosomal pathway is exacerbated by hypoxia [ Eur J Pharmacol, 2025, 996:177549] | PubMed: 40157707 |
| Tetraspanin CD9 alters cellular trafficking and endocytosis of tetraspanin CD63, affecting CD63 packaging into small extracellular vesicles [ J Biol Chem, 2025, 301(3):108255] | PubMed: 39909378 |
| Invasion of pancreatic ductal epithelial cells by Enterococcus faecalis is mediated by fibronectin and enterococcal fibronectin-binding protein A [ Sci Rep, 2025, 15(1):2585] | PubMed: 39833342 |
| Signaling via a CD27-TRAF2-SHP-1 axis during naive T cell activation promotes memory-associated gene regulatory networks [ Immunity, 2024, 57(2):287-302.e12] | PubMed: 38354704 |
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