Datos técnicos
| Fórmula | C29H34FN5O5 |
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| Peso molecular | 551.61 | Número CAS | 1505515-69-4 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 50 mg/mL (90.64 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Taletrectinib (DS-6051b, AB-106) es un inhibidor selectivo de nueva generación de ROS1/NTRK, con valores de IC50 de 0,207 nM, 0,622 nM, 2,28 nM y 0,980 nM para ROS1, NTRK1, NTRK2 y NTRK3, respectivamente. | ||||||||
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| Objetivos |
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| In vitro | Taletrectinib (DS-6051b) inhibió el crecimiento de las células Ba/F3 con sobreexpresión de CD74-ROS1 y la línea celular de cáncer HCC78 positiva para la fusión ROS1. Inhibió potentemente la autofosforilación de ROS1 en las células Ba/F3 que expresan CD74-ROS1 y las células HCC78 que albergan SLC34A2-ROS1 a una concentración nanomolar de aproximadamente un dígito a dos dígitos. |
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| In vivo | Experimentos in vivo utilizando el modelo de xenoinjerto de ratón portador de KM12 muestran que Taletrectinib (DS-6051b) indujo la reducción del tumor a una dosis de tratamiento de ≥50 mg/kg o superior sin una pérdida significativa de peso corporal. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Taletrectinib (DS-6051b) Ha sido citado por 6 Publicaciones
| Zidesamtinib Selective Targeting of Diverse ROS1 Drug-Resistant Mutations [ Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-25-0025] | PubMed: 40299789 |
| Novel insight into mechanisms of ROS1 catalytic activation via loss of the extracellular domain [ Sci Rep, 2024, 14(1):22191] | PubMed: 39333184 |
| ADK-VR2, a cell line derived from a treatment-naïve patient with SDC4-ROS1 fusion-positive primarily crizotinib-resistant NSCLC: a novel preclinical model for new drug development of ROS1-rearranged NSCLC [ Transl Lung Cancer Res, 2022, 11(11:2216-2229)] | PubMed: 36519016 |
| SHP2 inhibition enhances the effects of tyrosine kinase inhibitors in preclinical models of treatment-naïve ALK-, ROS1-, or EGFR-altered non-small-cell lung cancer [ Mol Cancer Ther, 2021, molcanther.0965.2020] | PubMed: 34158345 |
| SHP2 Inhibition Enhances the Effects of Tyrosine Kinase Inhibitors in Preclinical Models of Treatment-naïve ALK-, ROS1-, or EGFR-altered Non-small Cell Lung Cancer [ Mol Cancer Ther, 2021, 20(9):1653-1662] | PubMed: 34158345 |
| Mechanisms of targeted therapy resistance in a pediatric glioma driven by ETV6-NTRK3 fusion [ Cold Spring Harb Mol Case Stud, 2021, 7(5)a006109] | PubMed: 34429303 |
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