DS-1001b (DS 1001)

N.º de catálogoS8881 Lote:S888101

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Datos técnicos

Fórmula

C29H29Cl3FN3O4
Peso molecular 608.92 Número CAS 1898207-64-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 14 mg/mL (22.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción DS-1001b es un inhibidor selectivo oral de la mutante IDH1 R132X con potencial actividad antineoplásica y está diseñado para penetrar la barrera hematoencefálica.
Objetivos
IDH1 R132X
In vitro

DS-1001b deteriora la proliferación de líneas celulares de condrosarcoma mutante IDH1 y disminuye los niveles de 2-HG.
In vivo

La administración continua de DS-1001b deteriora el crecimiento tumoral en ratones con xenoinjertos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    JJ012,L835 cell lines

  • Concentraciones

    0-10µM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells are maintained in RPMI1640 supplemented with 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin (P/S). Cells are grown at 37 °C in a humidified incubator with 95% air and 5% CO2. Then cells are treated with DS-1001b for 72 hours.

Referencias

  • https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.2004
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=31406254

Sellecks DS-1001b (DS 1001) Ha sido citado por 1 Publicación

A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] PubMed: 38547578

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