Datos técnicos
| Fórmula | C17H22N2O.C4H6O4 |
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| Peso molecular | 388.46 | Número CAS | 562-10-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 78 mg/mL (200.79 mM) | ||||
| Water | 78 mg/mL (200.79 mM) | ||||||
| Ethanol | 78 mg/mL (200.79 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Doxylamine Succinate inhibe competitivamente la histamina en los receptores H1 con sustanciales efectos sedantes y anticolinérgicos. | |
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| Objetivos |
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| In vivo | Se examinan los efectos de la doxilamina (como sal succinato) sobre la actividad enzimática microsomal y los niveles séricos de hormonas tiroideas en ratones B6C3F1 después de una exposición dietética durante 7 o 15 días (0, 40, 375, 750 o 1500 ppm en la dieta, expresados como doxilamina base libre). Los resultados sugieren que la doxilamina es un inductor tipo fenobarbital del citocromo P450 microsomal hepático en ratones B6C3F1, y son consistentes con la hipótesis de que la doxilamina aumenta la actividad de aquellas enzimas hepáticas involucradas en el metabolismo de la T4. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Doxylamine Succinate Ha sido citado por 1 Publicación
| Evidence for Specific Receptor-Mediated Toxicity of Pharmaceuticals in Aquatic Organisms Derived from Acute and Chronic Standard Endpoints [ Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018] | PubMed: 33595135 |
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