DPI (Diphenyleneiodonium chloride)

N.º de catálogoS8639 Lote:S863901

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Datos técnicos

Fórmula

C12H8I.Cl
Peso molecular 314.55 Número CAS 4673-26-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 13 mg/mL (41.32 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Diphenyleneiodonium chloride (DPI) es un inhibidor de la NADPH-oxidase y también un potente, irreversible y tiempo- y temperatura-dependiente inhibidor de iNOS/eNOS. También funciona como activador de TRPA1 e inhibe selectivamente las reactive oxygen species (ROS) intracelulares.
Objetivos
NADPH oxidase
In vitro

El Diphenyleneiodonium chloride (DPI) inhibe la actividad de la NADPH-oxidase, la óxido nítrico sintasa, la xantina oxidasa y la NADPH citocromo P450 oxidorreductasa.

Concentraciones femtomolares de este compuesto ejercen potentes efectos antiinflamatorios y neuroprotectores al inhibir la activación microglial a través de la inhibición de la actividad PHOX regulada por ERK.

Se ha utilizado con frecuencia para inhibir la producción de ROS mediada por diversas flavoenzimas, incluyendo la NAD(P)H oxidasa, la quinona oxidorreductasa, la citocromo P450 reductasa y la óxido nítrico sintasa.

NADPH, NADP+ y 2'5'-ADP bloquean su acción inhibitoria.

El tratamiento con DPI en células ARPE-19 provocó una inhibición del crecimiento dependiente de la dosis y el tiempo, y también indujo la fragmentación del ADN y el contenido proteico del factor proapoptótico Bax. Además, indujo significativamente la expresión y fosforilación de p53, que induce genes proapoptóticos en respuesta al daño del ADN o a un arresto irreversible del ciclo celular. Se ha implicado a las ROS como un factor clave en la activación de p53 por muchos fármacos quimioterapéuticos.
In vivo

El Diphenyleneiodonium chloride (DPI), un inhibidor de la NADPH-oxidase, inhibió la producción de citoquinas proinflamatorias (TNF-α e IL-6), redujo la infiltración de macrófagos y la polarización clásica, e indujo la generación de ROS.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[4]
  • Líneas celulares

    ARPE-19 cells

  • Concentraciones

    0.1, 1, and 10 μM

  • Tiempo de incubación

    6, 12, 24, and 48 h

  • Método

    ARPE-19 cells are plated at 1×106 cells per 60-mm dishes and incubated for 24 h. After incubation with different concentrations of DPI (Diphenyleneiodonium chloride) in fresh DMEM/F12 medium supplemented with 10% FBS, either in its presence or absence, the cells are trypsinized, washed with phosphate-buffered saline (PBS) and the viable cells were scored by the trypan blue dye exclusion method using a hemocytometer.
Estudio en animales:

[5]
  • Modelos animales

    Male C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    1 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21804230/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9878531/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703974/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17184774/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550901/

Sellecks DPI (Diphenyleneiodonium chloride) Ha sido citado por 48 Publicaciones

Apoptotic breast cancer cells after chemotherapy induce pro-tumour extracellular vesicles via LAP-competent macrophages [ Redox Biol, 2025, 80:103485] PubMed: 39756316
AKR1B10 dictates c-Myc stability to suppress colorectal cancer metastasis via PP2A nitration [ Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937] PubMed: 40845116
IL33-induced neutrophil extracellular traps (NETs) mediate a positive feedback loop for synovial inflammation and NET amplification in rheumatoid arthritis [ Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616] PubMed: 39617790
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Bacillus cereus cereolysin O induces pyroptosis in an undecapeptide-dependent manner [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):122] PubMed: 38458999
The novel roles of RNA m6A modification in regulating the development, infection, and oxidative DNA damage repair of Phytophthora sojae [ PLoS Pathog, 2024, 20(9):e1012553] PubMed: 39312577
NOX2 deficiency promotes GSDME-related pyroptosis by reducing AMPK activation in neutrophils [ Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504] PubMed: 39476568
Fusobacterium nucleatum-triggered neutrophil extracellular traps facilitate colorectal carcinoma progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236] PubMed: 37684625
Bi-fluorescent Staphylococcus aureus infection enables single-cell analysis of intracellular killing in vivo [ Front Immunol, 2023, 14:1089111] PubMed: 36756129
Glucocorticoid-induced activation of NOX/ROS/NF-κB signaling in MSCs contributes to the development of GONFH [ Apoptosis, 2023, 1-14.] PubMed: 37306805

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