Dimercaprol

N.º de catálogoS4446 Lote:S444602

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Datos técnicos

Fórmula

C3H8OS2
Peso molecular 124.22 Número CAS 59-52-9
Solubilidad (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción Dimercaprol (Bal, 2,3-Dimercapto-1-propanol, Dithioglycerol) es un secuestrador de acroleína que inhibe la actividad de HIV-1 tat, la producción viral y la infectividad in vitro.
Objetivos
HIV-1 tat
In vitro

Dimercaprol ejerce su capacidad de eliminación de acroleína, protegiendo significativamente las células PC-12 de la muerte celular mediada por acroleína de manera dosis dependiente.
In vivo

Dimercaprol podría reducir significativamente los contenidos de acroleína en el tejido de la médula espinal después de una lesión por contusión de la médula espinal en ratas.
Densidad 1.239 g/mL

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    PC-12 cells

  • Concentraciones

    10, 25, 50 and 100 μM

  • Tiempo de incubación

    4 h

  • Método

    Cell viability was tested by WST-1 ([2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium]) assay. Both dimercaprol and acrolein were dissolved in Hank’s Balanced Salt Solution (HBSS). The final concentration of acrolein was 100 μM. The final concentrations of dimercaprol were 10, 25, 50 and 100 μM. PC-12 cells were seeded in 12-well plates at the concentration of 105 cells/well. After overnight incubation, acrolein was added into each well of acrolein group and treatment groups. Equal volumes of HBSS were added into wells of the negative control group. After incubation for 15 minutes, dimercaprol was added at the desired final concentrations (10, 25, 50 and 100 μM) into wells of treatment groups and equal volume of HBSS was added into other wells. The initial 15-minute incubation in acrolein was designed to mimic pathological conditions by allowing acrolein to enter the cells. WST-1 assay solution was added into every well after incubating 4 h, and then allowed to incubate for an additional 2 h.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Male Sprague–Dawley rats of spinal cord contusion injury model

  • Dosificaciones

    5 mg/kg

  • Administración

    i.p

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28301040/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2202353/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429218/

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