Dicloxacillin Sodium

N.º de catálogoS4111 Lote:S411101

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Datos técnicos

Fórmula

C19H17Cl2N3O5S.H2O.Na
Peso molecular 510.32 Número CAS 343-55-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (195.95 mM)
Water 100 mg/mL (195.95 mM)
Ethanol 22 mg/mL (43.11 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702) es una penicilina resistente a β-lactamase similar a la oxacilina y tiene actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas grampositivas/negativas.
In vitro Dicloxacillin Sodium es un antibiótico β-lactamico de espectro estrecho de la clase de las penicilinas. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas susceptibles. Es activo contra organismos productores de β-lactamase como Staphylococcus aureus, que de otro modo serían resistentes a la mayoría de las penicilinas. Al igual que otros antibióticos β-lactamicos, la dicloxacilina actúa inhibiendo la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Inhibe la reticulación entre las cadenas poliméricas de peptidoglicano lineales que constituyen un componente principal de la pared celular de las bacterias Gram-positivas. La dicloxacilina es insensible a las enzimas β-lactamase (también conocidas como penicilinasa) secretadas por muchas bacterias resistentes a la penicilina. La presencia del grupo isoxazolilo en la cadena lateral del núcleo de la penicilina facilita la resistencia a la β-lactamase, ya que son relativamente intolerantes a la obstrucción estérica de la cadena lateral. Así, es capaz de unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBPs) e inhibir la reticulación del peptidoglicano, pero no es unida ni inactivada por las β-lactamases.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/515026/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9738840/

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