Diaveridine

N.º de catálogoS5200 Lote:S520001

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Datos técnicos

Fórmula

C13H16N4O2
Peso molecular 260.29 Número CAS 5355-16-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (96.04 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Diaveridine (AI3-23935, CCRIS-3784) es un coccidiostático con actividad antiparasitaria y también un inhibidor de la dihydrofolate reductase (DHFR) que previene la síntesis de ácido fólico en especies de Pneumocystis.
Objetivos
DHFR
In vitro La Diaveridine (DVD) es un análogo de la pirimetamina, un antagonista del ácido fólico. También se utiliza como agente antibacteriano, especialmente para las infecciones del tracto respiratorio y gastrointestinal en humanos y animales. Este compuesto es genotóxico en células de mamíferos in vitro e in vivo.
In vivo Las pruebas agudas indican que la Diaveridine tiene un alto valor de DL50 y sugiere un amplio margen de seguridad para las dosis terapéuticas.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    Female and male Sprague Dawley rats and ICR mice

  • Dosificaciones

    780, 1131, 1640, 2378, 3448 and 5000 mg/kg for rats and 12, 452, 656, 951, 1379 and 2000 mg/kg for mice

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26397222/

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