Dexlansoprazole

N.º de catálogoS4099 Lote:S409901

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Datos técnicos

Fórmula

C16H14F3N3O2S

Peso molecular 369.36 Número CAS 138530-94-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (200.34 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole), el enantiómero dextrorrotatorio de lansoprazole, es un inhibidor de la bomba de protones (PPI) formulado para tener propiedades de doble liberación retardada. Este compuesto suprime selectivamente la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición directa de la bomba de protones H(+),K(+)-ATPase en la célula parietal gástrica.
Objetivos
Proton pump H(+),K(+)-ATPase
In vitro

Dexlansoprazole, constituye >80% del fármaco circulante después de la administración oral de lansoprazole, proporciona un menor aclaramiento y una exposición sistémica 5 veces mayor que el enantiómero S después de la administración oral de lansoprazole. Este compuesto MR es una formulación de liberación modificada de dexlansoprazole, que emplea una novedosa tecnología de doble liberación retardada (DDR) que administra el fármaco en dos fases de liberación discretas, inhibiendo así las bombas de protones recién activadas que se renuevan después de la inactivación inicial de la H+,K+-ATPase por el IBP. Esta formulación mantiene las concentraciones plasmáticas del fármaco por encima del nivel umbral durante más tiempo que el lansoprazole en todas las dosis, lo que resulta en una relación optimizada entre la exposición al fármaco y el pH intragástrico. Suprime selectivamente la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición directa de la bomba de protones H+K+-ATPase en la célula parietal gástrica; la inhibición de esta enzima de la membrana celular bloquea finalmente el paso final en la producción de ácido.

Características Una formulación de liberación modificada de un enantiómero de lansoprazole.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19298580/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974316/

Sellecks Dexlansoprazole Ha sido citado por 4 Publicaciones

Dexlansoprazole is an aryl hydrocarbon receptor agonist [ Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262] PubMed: 39832710
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920

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