Dexamethasone

N.º de catálogoS1322 Lote:S132201

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C22H29FO5

Peso molecular 392.46 Número CAS 50-02-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 79 mg/mL (201.29 mM)
Ethanol 7 mg/mL (17.83 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Dexamethasone es un potente miembro sintético de la clase de fármacos esteroides glucocorticoides, y un modulador del receptor de interleucinas que tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. La Dexamethasone induce la autophagy y la mitophagy. La Dexamethasone se prueba en pacientes hospitalizados con COVID-19 y se encuentra que tiene beneficios para pacientes críticamente enfermos.
Objetivos
interleukin receptor
(Cell-free assay)
In vitro

La Dexamethasone provoca una disminución de la permeabilidad paracelular transmonocapa principalmente a la sacarosa, la fluoresceína y los dextranos de hasta 20 KDa en una línea celular endotelial de cerebro de rata inmortalizada (GPNT). Este compuesto hace que la actina filamentosa y la proteína cortactina asociada al citoesqueleto se concentren altamente en las regiones de contacto célula-célula con pocas fibras de estrés de actina F visibles dentro del citoplasma en células endoteliales de cerebro de rata cultivadas, una observación consistente con un fenotipo de barrera más diferenciado inducido por esta sustancia química. Se ha demostrado que su tratamiento estimula fuertemente el nivel de la proteína Id-1, que es un represor transcripcional hélice-bucle-hélice inducible por suero, involucrado en la diferenciación celular, y se demostró que este efecto se asocia con la reorganización de ZO-1 a la periferia celular en células tumorales epiteliales mamarias Con8. Previene el aumento de la expresión de MMP-9 inducida por citoquinas y las alteraciones en la expresión de ZO-1 en monocapas de GPNT no tratadas.

Este compuesto agota los niveles basales y los estimulados por TNF-alfa de GSH al regular a la baja la transcripción de la subunidad pesada de gamma-GCS a través de un mecanismo que involucra a AP-1 (c-Jun) en las células epiteliales alveolares. Disminuye los niveles de GSH basales y estimulados (tratados con TNF-α) en las células epiteliales alveolares (A549), sin ningún cambio en el GSSG.

In vivo

La Dexamethasone se administra i.m. a ovejas preñadas, lo que da lugar a los siguientes resultados: (1) la presión arterial no cambia; (2) como se informó previamente en el feto, la sensibilidad a la endotelina-1 (ET) aumenta; (3) la relajación inducida por acetilcolina aumenta; (4) la respuesta vasodilatadora a la ET suprimible por L-NAME se anula; (5) no hay cambios en la vasodilatación independiente del endotelio; y (6) no hay cambios en los niveles de ARN y proteína de eNOS, en comparación con los controles tratados con solución salina.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[6]

  • Líneas celulares

    CB CD34+ cells

  • Concentraciones

    1 μM

  • Tiempo de incubación

    16 h

  • Método

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.

Estudio en animales:

[7]

  • Modelos animales

    Mice

  • Dosificaciones

    1 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12782340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11007940/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12562957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16166452/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17440100/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28263313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35544603/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Datos de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Datos de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Effect of SENP2 overexpression on apoptosis-related proteins in CLL cells with or without dexamethasone treatment. (A and B) MEC2 cells in which SENP2 was overexpressed and the control cells were cultured in 6 cm dishes and then treated with dexamethasone for 24 h after reaching 70% confluence. Western blot analysis was then performed to inspect the expression levels of cleaved caspase-9, caspase-9, cleaved caspase-3, caspase-3, c-Myc, p53, Bax and Bcl-2 in these cells. GAPDH was used to confirm equal amount of proteins loaded in each lane. CLL, chronic lymphocytic leukemia; NC-OE-SENP2, MEC2 cells transfected with null (control) overexpression vector; OE-SENP2, MEC2 cells transfected with SENP2 overexpression vector; NC-shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with null control shRNA; shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with shRNA against SENP2; +, dexamethasone treatment, −, no dexamethasone treatment.

Datos de [ , , Int J Oncol, 2018, doi:10.3892/ijo.2018.4635 ]

Sellecks Dexamethasone Ha sido citado por 135 Publicaciones

Molecular mechanisms of unique therapeutic potential of CUDC-907 for MEF2D fusion-driven BCP-ALL [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230] PubMed: 40695793
Adipocytes orchestrate obesity-related chronic inflammation through β2-microglobulin [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394] PubMed: 41330906
iPSC-induced multilineage liver organoids, small intestinal organoids and brain organoids sustain pangenotype hepatitis E virus propagation [ Gut, 2025, gutjnl-2025-336105] PubMed: 41125337
The ESCRT protein CHMP5 promotes T cell leukemia by enabling BRD4-p300-dependent transcription [ Nat Commun, 2025, 16(1):4133] PubMed: 40319015
A three-dimensional ex vivo model recapitulates in vivo features and drug resistance phenotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia [ Leukemia, 2025, 39(12):2881-2894] PubMed: 40931046
Blocking the SIRPα-CD47 axis promotes macrophage phagocytosis of exosomes derived from visceral adipose tissue and improves inflammation and metabolism in mice [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):31] PubMed: 40016734
Aurantio-obtusin modulates Wilms Tumour 1 within the breast tumour microenvironment reducing immunosuppression and tumour growth [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):309] PubMed: 40598415
Glucocorticoid receptor inhibits Th2 immune responses by down-regulating Pparg and Gata3 in schistosomiasis [ Front Immunol, 2025, 16:1518586] PubMed: 40196108
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Distinct effects of glucocorticoid on pseudorabies virus infection in neuron-like and epithelial cells [ J Virol, 2025, 99(2):e0147224] PubMed: 39853115

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.