Dexamethasone Acetate

N.º de catálogoS3124 Lote:S312401

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Datos técnicos

Fórmula

C24H31FO6
Peso molecular 434.5 Número CAS 1177-87-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 20 mg/mL (46.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción La Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) es un potente miembro sintético de la clase de fármacos esteroides glucocorticoides, y un modulador del interleukin receptor que tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores.
Objetivos
interleukin receptor
In vitro

La Dexamethasone inhibe la expresión de ARNm de COX-2 inducida por IL-1 en condrocitos articulares humanos. La Dexamethasone suprime la inducción de ciclooxigenasa-2 por el factor de necrosis tumoral α (TNFα) con una IC50 de 1 nM en células MC3T3-E1. La Dexamethasone se une al receptor de glucocorticoides y luego al elemento de respuesta a glucocorticoides. La Dexamethasone (10 μM) induce la diferenciación osteoblástica de cultivos de células estromales de médula ósea de rata con una expresión elevada de ARNm de fosfatasa alcalina, osteopontina, sialoproteína ósea y osteocalcina. El tratamiento con Dexamethasone (5 μM) disminuye la proliferación de células progenitoras neurales hipocampales adultas y la expresión génica impulsada por SRE.

In vivo

La Dexamethasone (2 mg/kg) reduce el número de hepatocitos marcados con BrdU en un 80% en ratas macho Fischer F344. El pretratamiento con Dexamethasone (2 mg/kg) suprime la expresión de TNF e IL-6 después de una hepatectomía parcial y reduce significativamente la respuesta proliferativa de los hepatocitos en ratas macho Fischer F344. La Dexamethasone también disminuye severamente la inducción y expansión de células ovales inducidas por el protocolo de 2-acetilaminofluoreno/hepatectomía parcial (AAF/PH), pero no tiene ningún efecto sobre la proliferación de las células del conducto biliar estimuladas por la ligadura del conducto biliar. La Dexamethasone (100 μg/kg) produce una disminución significativa del 59,2% de las células progenitoras hipocampales BrdU(+) en ratas Sprague–Dawley. La Dexamethasone (100 μg/kg) disminuye la activación de ERK en la capa de células granulares en ratas Sprague–Dawley.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[5]
  • Modelos animales

    Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    100 μg/kg

  • Administración

    Intraperitoneal injection

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Datos de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Datos de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Acetate Ha sido citado por 36 Publicaciones

Semi-synthetic chondroitin sulfate CS-semi5 upregulates miR-122-5p, conferring a therapeutic effect on osteoarthritis via the p38/MMP13 pathway [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542] PubMed: 39220883
In vitro protocol for the optimal induction of inflammation in human monocyte cell lines [ STAR Protoc, 2023, 4(2):102342] PubMed: 37300827
BMS794833 inhibits macrophage efferocytosis by directly binding to MERTK and inhibiting its activity [ Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460] PubMed: 36056187
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465
Genetic in situ engineering of myeloid regulatory cells controls inflammation in autoimmunity [ J Control Release, 2021, S0168-3659(21)00446-6] PubMed: 34437913

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