Desmopressin Acetate

N.º de catálogoP1084 Lote:P108402

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Datos técnicos

Fórmula

C46H64N14O12S2.C2H4O2

Peso molecular 1129.27 Número CAS 62288-83-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (88.55 mM)
Water 100 mg/mL (88.55 mM)
Ethanol 100 mg/mL (88.55 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Desmopressin es un octapéptido sintético, y un análogo de la hormona humana arginina vasopressina con actividades antidiuréticas y coagulantes. Es un agonista selectivo del vasopressin V2 receptor (V2R).
In vitro Desmopressin (DDAVP) es un agonista selectivo del Vasopressin V2 receptor (V2R), que está acoplado a la señalización dependiente de cAMP. El DDAVP induce la activación de la eNOS dependiente de cAMP a través de la fosforilación de Ser1177. El DDAVP (en dosis que oscilan entre 100 ng/ml y 1 μg/ml) ejerce un efecto antiproliferativo modesto pero significativo en las células CT-26 y Colo-205 cultivadas.
In vivo In vivo, el DDAVP (2 μg/kg) reduce la acumulación de ascitis y la formación de nódulos tumorales intestinales en ratones inoculados intraperitonealmente con células CT-26. La administración perioperatoria de DDAVP inhibe significativamente la progresión tumoral en animales a los que se les implantaron quirúrgicamente células CT-26 en el bazo, y causa una cierta reducción en la metástasis hepática. El DDAVP es capaz de inhibir la colonización pulmonar por células de cáncer de mama transmitidas por la sangre en un modelo murino experimental. Reduce drásticamente las metástasis en los ganglios linfáticos y los pulmones en un modelo de manipulación de tumores mamarios y escisión quirúrgica en ratones cuando se administra perioperatoriamente, y también ejerce efectos antitumorales en combinación con quimioterapia. El DDAVP aumenta los niveles plasmáticos del factor de coagulación VIII, el factor de von Willebrand (VWF) y el activador tisular del plasminógeno, y también mejora la adhesión plaquetaria a la pared del vaso.
Densidad 95.0~105.0%

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HUVECs

  • Concentraciones

    1 μM

  • Tiempo de incubación

    25 min

  • Método

    HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.

Estudio en animales:

[2]

  • Modelos animales

    Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells

  • Dosificaciones

    2 μg/kg body weight

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/

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