Datos técnicos
| Fórmula | C24H40O4 |
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| Peso molecular | 392.57 | Número CAS | 83-44-3 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 78 mg/mL (198.69 mM) | ||||||||
| Ethanol | 60 mg/mL (152.83 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Deoxycholic acid (Deoxicolato, ácido desoxicólico, Colerébico, Colorebico) es un agente citolítico. El efecto fisiológico de este compuesto se produce por una disminución de la integridad de la membrana celular. Es específicamente responsable de activar el receptor de ácidos biliares acoplado a proteínas G TGR5 que estimula la actividad termogénica del tejido adiposo pardo (BAT). |
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| In vitro | Deoxycholic acid inhibe la expresión de miR-21 en hepatocitos primarios de rata de manera dosis-dependiente, y aumenta el objetivo pro-apoptótico de miR-21, la muerte celular programada 4 (PDCD4) y la apoptosis. Este compuesto disminuye la actividad de NF-κB, lo que representa un mecanismo ascendente que conduce a la modulación de la vía miR-21/PDCD4. |
| In vivo | La expresión de miR-21 se regula a la baja con exposiciones cortas a Deoxycholic acid, al igual que la vía descendente, con el procesamiento concomitante de PIDD y la activación de la caspasa-2, lo que contribuye al daño hepático inducido por este compuesto. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Deoxycholic acid Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Protective Effect of Obeticholic Acid on Sepsis-Induced Liver Dysfunction via Regulating Bile Acid Homeostasis [ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(5)763] | PubMed: 40430579 |
| Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251] | PubMed: 39566409 |
| Analysis of the Ubiquitination and Phosphorylation of Vangl Proteins [ Bio Protoc, 2022, 12(20)e4533] | PubMed: 36353719 |
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