Dehydroevodiamine hydrochloride

N.º de catálogoS3820 Lote:S382001

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₉H₁₅N₃O.HCl

Peso molecular

337.8

Número CAS

111664-82-5

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

37 mg/mL (109.53 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

La Dehydroevodiamine (DHE), un fitoquímico principal en los frutos de Evodia rutaecarpa, puede inhibir la AChE. Tiene efectos hipotensores y neuroprotectores y modula la producción de óxido nítrico.

Objetivos

AChE

In vitro

El tratamiento con Dehydroevodiamine·HCl (DHED) recupera significativamente las disminuciones en los niveles de proteínas de la molécula de adhesión celular neural (NCAM) causadas por el estrés y las disminuciones en la viabilidad celular. Disminuye los niveles de calcio intracelular en las neuronas corticales primarias.

In vivo

Dehydroevodiamine·HCl (DHED) puede mejorar las deficiencias de memoria y los comportamientos similares a la depresión inducidos por el estrés. El DHED mejora significativamente el aprendizaje y la memoria en el modelo de rata con infusión de Aβ_1-42. Los efectos antiamnésicos del DHED ocurren a través de una mejora del aprendizaje y la memoria y una inhibición de la disfunción neuronal en un modelo de rata amnésica inducida por escopolamina. Además, Dehydroevodiamine·HCl (DHED) tiene efectos hipotensores y neuroprotectores y modula la producción de óxido nítrico.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares primary cortical neurons Concentraciones 0.5 and 1 µM Tiempo de incubación 4 h Método Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×10⁴ cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales male Wistar rats Dosificaciones 10 mg/kg/day Administración p.o.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
primary cortical neurons
Concentraciones
0.5 and 1 µM
Tiempo de incubación
4 h
Método
Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×10⁴ cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
male Wistar rats
Dosificaciones
10 mg/kg/day
Administración
p.o.

Referencias

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3951824/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28066141/

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