Dehydroevodiamine

N.º de catálogoS3816 Lote:S381601

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Datos técnicos

Fórmula

C19H15N3O
Peso molecular 301.34 Número CAS 67909-49-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (63.05 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Dehydroevodiamine (DHED), un constituyente de Evodia rutaecarpa, tiene varios efectos biológicos como actividades hipotensoras, cronotrópicas negativas, depresoras de canales iónicos, inhibición de la producción de óxido nítrico y mejora del flujo sanguíneo cerebral. Este compuesto inhibe la expresión de iNOS, COX-2, prostaglandina E2 (PGE2) y NF-κB inducida por LPS en células macrófagas murinas.
Objetivos
NF-κB COX-2 iNOS PGE2
In vivo

El estudio de rango de dosis demostró que el volumen de distribución y la depuración son independientes de la dosis. La vía principal de eliminación del fármaco es a través del metabolismo. La administración i.v. de este compuesto provocó una reducción leve pero significativa de la presión arterial y una marcada disminución de la frecuencia cardíaca.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Cerebellar granule cells

  • Concentraciones

    1-20 μM

  • Tiempo de incubación

    9 days

  • Método

    The cells were exposed to various concentrations of dehydroevodiamine (1-20 μM) from 2 to 10 days in vitro. On the 10th day after plating, the viable cells were quantified.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    1, 2.5, and 10 mg/kg

  • Administración

    intravenous infusion

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15002738/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14705186/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2226622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

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