Deferoxamine mesylate

N.º de catálogoS5742 Lote:S574209

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C26H52N6O11S
Peso molecular 656.79 Número CAS 138-14-7
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (152.25 mM)
DMSO 50 mg/mL (76.12 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Deferoxamine mesylate es la sal mesilato de Deferoxamine, que forma complejos de hierro y se utiliza como agente quelante. Deferoxamine es un inhibidor de la ferroptosis que estabiliza la expresión de HIF-1α y mejora la transactividad de HIF-1α en estados hipóxicos e hiperglucémicos in vitro. Deferoxamine disminuye la deposición de beta-amiloide (Aβ) e induce la autophagy.Por favor, no prepare soluciones madre con solución salina normal o PBS, ya que puede ocurrir precipitación.
Objetivos
HIF-1α Beta Amyloid Ferroptosis
In vitro

El Deferoxamine mesylate, el quelante de hierro e inhibidor de la ferroptosis, rescata la muerte de neutrófilos inducida por el suero del lupus eritematoso sistémico (LES), lo que sugiere que la ferroptosis puede ser la principal forma de muerte de neutrófilos en el LES.
In vivo

El Deferoxamine mesylate (Ba 33112, Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468) es la sal mesilato de Deferoxamine, que forma complejos de hierro y se utiliza como agente quelante.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    Healthy neutrophil cell

  • Concentraciones

    1/10/100 μM

  • Tiempo de incubación

    16 h

  • Método

    Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O2 and 5% CO2. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.
Estudio en animales:

[4]
  • Modelos animales

    Mongrel dogs

  • Dosificaciones

    25 mg/kg

  • Administración

    i.m.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26082716/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539824/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538902/

Sellecks Deferoxamine mesylate Ha sido citado por 121 Publicaciones

Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1] PubMed: 40215978
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919] PubMed: 40425585
Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617] PubMed: 40731111
Viruses hijack FPN1 to disrupt iron withholding and suppress host defense [ Nat Commun, 2025, 16(1):5912] PubMed: 40595467
Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] PubMed: 40443016
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] PubMed: 39879992
NCOA4-dependent ferritinophagy drives perfluorooctanoic acid-triggered renal ferroptosis in chicken embryos [ J Hazard Mater, 2025, 499:140112] PubMed: 41109030
Ferroptosis in acute liver Failure: Unraveling the hepcidin-ferroportin axis and therapeutic interventions [ Redox Biol, 2025, 84:103657] PubMed: 40393152
Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672] PubMed: 40472773
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.