Decursinol angelate

N.º de catálogoS3819 Lote:S381901

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₉H₂₀O₅

Peso molecular

328.36

Número CAS

130848-06-5

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

65 mg/mL (197.95 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Decursinol angelate es un agente citotóxico y activador de la proteína quinasa C de la raíz de Angelica gigas.

Objetivos

PKC

In vitro

Decursinol angelate (DA) bloquea la activación inducida por PGE2 de la vía de señalización del receptor EP2, incluida la activación de PKA y la fosforilación de CREB. Este compuesto también inhibe la expresión inducida por PGE2 de la ciclooxigenasa-2 y la activación de la vía Ras/Raf/Erk, que activa los objetivos posteriores para la supervivencia celular. Reduce en gran medida la activación inducida por PGE2 de las subunidades p50 y p65 de NF-κB. Se ha informado que suprime el crecimiento estimulado por estrógenos y el crecimiento y supervivencia independientes de estrógenos de las células de cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231. Este químico también suprime el crecimiento de células cancerosas mediante la inhibición de la fosfatidilinositol 3'-quinasa (PI3K)/Akt, la quinasa regulada por señal extracelular (Erk) y el factor nuclear-κB (NFκB). Tiene actividad antileucémica mediante la supresión de la activación de protein kinase C en células de leucemia humana.

In vivo

Decursinol angelate tiene actividad antiangiogénica tanto in vitro como in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[4]}	Líneas celulares MCF-7 cells Concentraciones 10 μM, 20 μM, 50 μM Tiempo de incubación 24 hours Método Cells are treated with decursinol angelate at different exposure concentrations (10 μM, 20 μM, 50 μM) for 24 hours in complete medium.
Estudio en animales:^{^[3]}	Modelos animales Jugular vein cannulated CD male rats Dosificaciones 50 mg/kg Administración oral

Referencias

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5036411/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9270380/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23364885/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17986353/

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