Cyclophosphamide Monohydrate

N.º de catálogoS2057 Lote:S205708

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Datos técnicos

Fórmula

C7H15Cl2N2O2P.H2O

Peso molecular 279.1 Número CAS 6055-19-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (200.64 mM)
Water 56 mg/mL (200.64 mM)
Ethanol 56 mg/mL (200.64 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

2.800mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 56 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Cyclophosphamide Monohydrate es un agente alquilante de mostaza nitrogenada, se une al grupo alquilo a la base de guanina del ADN, demostrado que reticula el ADN, causando roturas de cadena e induciendo mutaciones.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate puede utilizarse para inducir modelos animales de Anemia.
In vitro

La Cyclophosphamide (CY) es un agente quimioterapéutico con un efecto bimodal dependiente de la dosis sobre el sistema inmunitario. El tratamiento con Cyclophosphamide mejora la apoptosis y disminuye la proliferación homeostática de las células T reguladoras. La Cyclophosphamide regula a la baja la expresión de GITR y FoxP3, que están implicados en la actividad supresora de las T(REGs).

La Cyclophosphamide aumenta los niveles de proteínas CYP3A4, CYP2C8 y CYP2C9 en cultivos primarios de hepatocitos humanos, lo que a su vez mejora sus propias tasas de 4-hidroxilación en los hepatocitos cultivados.

La Cyclophosphamide ha producido mutaciones en cepas de Salmonella tryphimurium que sustituyen pares de bases en presencia de activación metabólica, pero se ha demostrado que es negativa en el cromotest de E. coli. Se ha demostrado que la Cyclophosphamide produce mutaciones genéticas, aberraciones cromosómicas, micronúcleos e intercambios de cromátidas hermanas en una variedad de células cultivadas en presencia de activación metabólica, así como intercambios de cromátidas hermanas sin activación metabólica.

In vivo

La Cyclophosphamide también ha producido daño cromosómico y micronúcleos en ratas, ratones y hámsteres chinos, y mutaciones genéticas en la prueba de manchas de ratón y en el constructo transgénico lacZ de Muta Mouse.

La Cyclophosphamide, cuando se administra en una secuencia definida con una vacuna de células enteras que secreta GM-CSF y expresa neu, mejora el potencial de la vacuna para retrasar el crecimiento tumoral en ratones transgénicos neu. La Cyclophosphamide media sus efectos al mejorar la eficacia de la vacuna en lugar de a través de un efecto citolítico directo sobre las células cancerosas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[5]

  • Líneas celulares

    SUP-T1 cells

  • Concentraciones

    5.84 pM

  • Tiempo de incubación

    3 h

  • Método

    Cells were treated with indicated concentrations of drug.

Estudio en animales:

[6]

  • Modelos animales

    Female MRL/lpr mice

  • Dosificaciones

    10 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591121/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325840/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409194/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123643/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21530682/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Conditional patched mutant tumor cells were treated with increasing concentrations cyclophosphamide (D), alone or in combination with 10 nmol/L BI-2536. Cells were cultured for 48 hours, pulsed with 3H-Td, and harvested for analysis of 3H-Td incorporation at 66 hours. Data represent means of triplicate samples ± SEM.</p>

, , Cancer Res, 2013, 73(20):6310-22.

Sellecks Cyclophosphamide Monohydrate Ha sido citado por 39 Publicaciones

A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] PubMed: 40147445
Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164] PubMed: 40249520
M344 Suppresses Histone Deacetylase-Associated Phenotypes and Tumor Growth in Neuroblastoma [ Int J Mol Sci, 2025, 26(17)8494] PubMed: 40943415
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Drug-resistant profiles of extracellular vesicles predict therapeutic response in TNBC patients receiving neoadjuvant chemotherapy [ BMC Cancer, 2024, 24(1):185] PubMed: 38326737
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576] PubMed: 37990016
Patient- and xenograft-derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments [ EMBO Mol Med, 2023, 15(12):e18199] PubMed: 38037472
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] PubMed: 35409194
The combination therapy of oncolytic HSV-1 armed with anti-PD-1 antibody and IL-12 enhances anti-tumor efficacy [ Transl Oncol, 2022, 15(1):101287] PubMed: 34808461
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746

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