Cycloheximide

N.º de catálogoS7418 Lote:S741801

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Datos técnicos

Fórmula

C15H23NO4
Peso molecular 281.35 Número CAS 66-81-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (199.04 mM)
Ethanol 56 mg/mL (199.04 mM)
Water 15 mg/mL (53.31 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Cycloheximide, un antibiótico antifúngico, es un inhibidor de la síntesis de proteínas en eucariotas con una IC50 de 532,5 nM y 2880 nM para la síntesis de proteínas y la síntesis de ARN in vivo, respectivamente. Cycloheximide suprime la ferroptosis e inhibe la autofagia.Cycloheximide (NSC-185) se puede utilizar para inducir modelos animales de dismnesia.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas.Este producto es un químico peligroso (toxicidad aguda/inflamable/corrosivo para la piel). Úselo con mascarilla protectora, guantes y ropa.
In vitro

Cycloheximide, un inhibidor de la síntesis de proteínas, reduce la muerte celular del huésped inducida por GSIV al atenuar la exposición a la fosfatidilserina y la pérdida de ΔΨm por apoptosis/necrosis.
In vivo

Este compuesto, un inhibidor de la síntesis de proteínas, actúa sobre la memoria alterando los moduladores de la formación de la memoria como una consecuencia secundaria de la inhibición de la síntesis de proteínas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    grouper fin cell line (GF-1)

  • Concentraciones

    0.33 µg/ml

  • Tiempo de incubación

    0-5 days

  • Método

    Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 105 cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Male ICR mice

  • Dosificaciones

    30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26548846/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22610049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5541758/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916348/

Sellecks Cycloheximide Ha sido citado por 521 Publicaciones

Effective targeting of PDGFRA-altered high-grade glioma with avapritinib [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4] PubMed: 40086436
Host FSTL1 defines the impact of stem cell therapy on liver fibrosis by potentiating the early recruitment of inflammatory macrophages [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81] PubMed: 40050288
VCP downstream metabolite glycerol-3-phosphate (G3P) inhibits CD8+T cells function in the HCC microenvironment [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26] PubMed: 39848960
NAP1L1 degradation by FBXW7 reduces the deubiquitination of HDGF-p62 signaling to stimulate autophagy and induce primary cisplatin chemosensitivity in nasopharyngeal carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):152] PubMed: 40414865
LZTR1 regulates epithelial MHC-I expression via NF-κB1 to modulate CD8+ T cells activation [ Cell Discov, 2025, 11(1):84] PubMed: 41162356
The adaptor protein AP-3β disassembles heat-induced stress granules via 19S regulatory particle in Arabidopsis [ Nat Commun, 2025, 16(1):2039] PubMed: 40016204
ACSS2 drives senescence-associated secretory phenotype by limiting purine biosynthesis through PAICS acetylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):2071] PubMed: 40021646
Cholangiocarcinoma PDHA1 succinylation suppresses macrophage antigen presentation via alpha-ketoglutaric acid accumulation [ Nat Commun, 2025, 16(1):3177] PubMed: 40180922
F-box protein FBXO32 ubiquitinates and stabilizes D-type cyclins to drive cancer progression [ Nat Commun, 2025, 16(1):4060] PubMed: 40307251
Engineered Spirulina platensis for treating rheumatoid arthritis and restoring bone homeostasis [ Nat Commun, 2025, 16(1):4434] PubMed: 40360534

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