Corticosterone

N.º de catálogoS4752 Lote:S475204

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₁H₃₀O₄

Peso molecular

346.46

Número CAS

50-22-6

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

69 mg/mL (199.15 mM)

Ethanol

15 mg/mL (43.29 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Corticosterone, la principal hormona del estrés, es un esteroide adrenocortical que tiene actividades modestas pero significativas como mineralocorticoide y glucocorticoide.

Objetivos

Glucocorticoid receptor

In vitro

Corticosterone, a través de la fosforilación de GDI por SGK en Ser-213, aumenta la formación del complejo GDI-Rab4, facilitando el ciclo funcional de Rab4 y el reciclaje mediado por Rab4 de los AMPAR a la membrana sináptica. Mejora la amplitud de la corriente postsináptica excitadora en miniatura (mEPSC) mediada por AMPAR y la expresión en superficie de las subunidades GluR1 y GluR2 en las neuronas del hipocampo, aumenta la movilidad de la superficie y el contenido sináptico de las subunidades AMPAR GluR2, y mejora las corrientes de calcio de tipo L en las neuronas piramidales CA1. Este compuesto actúa a través de los receptores mineralocorticoides y Glucocorticoid Receptor, los cuales pertenecen a la familia de los receptores nucleares que se unen a elementos de respuesta en el ADN, modificando así la actividad de los genes responsivos.

In vivo

Corticosterone juega un papel importante en la regulación de las funciones neuronales del sistema límbico. Después del estrés, el nivel de hormonas del estrés como este compuesto aumenta notablemente. Ejerce una acción específica en el tiempo y la región sobre la fisiología celular de las neuronas límbicas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares HEK293 cells Concentraciones 100 nM Tiempo de incubación 30 min Método HEK293 cells are grown in 6-cm dishes in 10% fetal bovine serum DMEM medium. When cells are 90% confluent, the medium is changed to 0.5% fetal bovine serum DMEM to limit serum-induced up-regulation of SGK. For in vitro phosphorylation analysis, the following approach is used. HEK293 cells are transfected with or without SGK1 small interfering RNA. One day after transfection, cells are treated without or with 100 nM corticosterone for 30 min, washed, and maintained in 0.5% fetal bovine serum DMEM for 1.5 h. Then cells are lysed in the CytoBuster protein extraction reagent containing protease inhibitors. Cell lysates are centrifuged at 16,000 × g at 4 °C for 20 min. The supernatants (40 μl, ∼50 μg of total protein) are incubated with 1 μg of purified GST fusion protein of wild-type GDI or its mutants for 30 min at 30 °C in the reaction buffer (30 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 30 μM ATP, 1 μCi of [γ-32P]ATP, 100 nM calyculin, 1 μM okadaic acid). SDS-PAGE is carried out, and phosphorylated GDI is visualized with autoradiography.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
HEK293 cells
Concentraciones
100 nM
Tiempo de incubación
30 min
Método
HEK293 cells are grown in 6-cm dishes in 10% fetal bovine serum DMEM medium. When cells are 90% confluent, the medium is changed to 0.5% fetal bovine serum DMEM to limit serum-induced up-regulation of SGK. For in vitro phosphorylation analysis, the following approach is used. HEK293 cells are transfected with or without SGK1 small interfering RNA. One day after transfection, cells are treated without or with 100 nM corticosterone for 30 min, washed, and maintained in 0.5% fetal bovine serum DMEM for 1.5 h. Then cells are lysed in the CytoBuster protein extraction reagent containing protease inhibitors. Cell lysates are centrifuged at 16,000 × g at 4 °C for 20 min. The supernatants (40 μl, ∼50 μg of total protein) are incubated with 1 μg of purified GST fusion protein of wild-type GDI or its mutants for 30 min at 30 °C in the reaction buffer (30 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 30 μM ATP, 1 μCi of [γ-32P]ATP, 100 nM calyculin, 1 μM okadaic acid). SDS-PAGE is carried out, and phosphorylated GDI is visualized with autoradiography.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20051515/

Sellecks Corticosterone Ha sido citado por 8 Publicaciones

Lycium barbarum polysaccharide ameliorates corticosterone-induced cognition decline with modulation of CRHR1 [ Brain Res Bull, 2025, 225:111346]	PubMed: 40220965
MicroRNA-451a is a candidate biomarker and therapeutic target for major depressive disorder [ Gen Psychiatr, 2024, 37(1):e101291]	PubMed: 38304710
Novel Estrogen Receptor Dimerization BRET-Based Biosensors for Screening Estrogenic Endocrine-Disrupting Chemicals [ Biomater Res, 2024, 28:0010]	PubMed: 38464469
Androgens improve ovarian follicle function impaired by glucocorticoids through an androgen-IGF1-FSH synergistic effect [ Front Endocrinol -Lausanne), 2022, 13:951928]	PubMed: 36339442
Vocal babbling in a wild parrot shows life history and endocrine affinities with human infants [ Proc Biol Sci, 2022, 289(1976):20220592]	PubMed: 35642373
miR-182 mediated the inhibitory effects of NF-κB on the GPR39/CREB/BDNF pathway in the hippocampus of mice with depressive-like behaviors [ Behav Brain Res, 2021, 418:113647]	PubMed: 34743948
Overexpression of SIRT1 Inhibits Corticosterone-Induced Autophagy [ Neuroscience, 2019, 411:11-22]	PubMed: 31146010
Impacts of ABCB1 (G1199A) polymorphism on resistance, uptake, and efflux to steroid drugs. [Peng R, et al. Xenobiotica, 2016, 46(10):948-52]	PubMed: 26822676

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