Clozapine N-oxide (CNO chemical)

N.º de catálogoS6887 Lote:S688701

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Datos técnicos

Fórmula

C18H19ClN4O
Peso molecular 342.82 Número CAS 34233-69-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (198.35 mM)
Water 68 mg/mL (198.35 mM)
Ethanol 8 mg/mL (23.33 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción CNO (Clozapine N-oxide) es un metabolito de Clozapine (GLXC-06516) y un agonista de los receptores muscarínicos de diseño humanos (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine es un potente antagonista de la dopamina (DA) y un agonista selectivo del receptor muscarínico M4.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas.
Objetivos
DREADD Dopamine receptor muscarinic M4 receptor
In vitro

CNO es un actuador sintético de molécula pequeña para DREADDs de acetilcolina muscarínicos.
In vivo

Clozapine N-oxide (CNO), un agonista del receptor de diseño muscarínico humano (DREADDs), se convierte en clozapina y ejerce efectos conductuales similares a la clozapina tanto en ratones como en ratas, lo que enfatiza aún más la necesidad de grupos de control adecuados en estudios que emplean DREADDs.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[4]
  • Modelos animales

    standard laboratory rats and mice

  • Dosificaciones

    1.0, 3.2, 10.0 mg/kg for rats; 1.25, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0 mg/kg for mice

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214037/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038895/

Sellecks Clozapine N-oxide (CNO chemical) Ha sido citado por 12 Publicaciones

Glutamatergic pathways from medial prefrontal cortex to paraventricular nucleus of thalamus contribute to the methamphetamine-induced conditioned place preference without affecting wakefulness [ Theranostics, 2025, 15(5):1822-1841] PubMed: 39897554
Protocol to study the role of medial entorhinal cortex-basolateral amygdala circuit in context-induced retrieval of morphine withdrawal memory in mice [ STAR Protoc, 2025, 6(1):103542] PubMed: 39921862
Distinct eLPBChAT projections for methamphetamine withdrawal anxiety and primed reinstatement of conditioned place preference [ Theranostics, 2024, 14(7):2881-2896] PubMed: 38773977
Pyruvate dehydrogenase complex E1 subunit α crotonylation modulates cocaine-associated memory through hippocampal neuron activation [ Cell Rep, 2024, 43(8):114529] PubMed: 39046876
Projection neurons from medial entorhinal cortex to basolateral amygdala are critical for the retrieval of morphine withdrawal memory [ iScience, 2024, 27(7):110239] PubMed: 39021787
Stress-induced red nucleus attenuation induces anxiety-like behavior and lymph node CCL5 secretion [ Nat Commun, 2023, 10.1038/s41467-023-42814-1] PubMed: 37903803
Nucleus accumbens circuit disinhibits lateral hypothalamus glutamatergic neurons contributing to morphine withdrawal memory in male mice [ Nat Commun, 2023, 14(1):71] PubMed: 36604429
Stress-induced red nucleus attenuation induces anxiety-like behavior and lymph node CCL5 secretion [ Nat Commun, 2023, 14(1):6923] PubMed: 37903803
Tet2 acts in the lateral habenula to regulate social preference in mice [ Cell Rep, 2023, 42(7):112695] PubMed: 37402169
Excitatory neurons in the lateral parabrachial nucleus mediate the interruptive effect of inflammatory pain on a sustained attention task [ J Transl Med, 2023, 21(1):896] PubMed: 38072957

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