CID 2011756

N.º de catálogoS5792 Lote:S579202

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Datos técnicos

Fórmula

C22H21ClN2O3
Peso molecular 396.87 Número CAS 638156-11-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (75.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción CID 2011756 es un inhibidor de la proteína quinasa D (PKD) con valores de CI50 de 3,2, 0,6 y 0,7 μM para PKD1, PKD2 y PKD3, respectivamente.
Objetivos
PKD2 PKD3 PKD1
0.6 μM 0.7 μM 3.2 μM

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    LNCaP cells

  • Concentraciones

    50 µM

  • Tiempo de incubación

    45 min

  • Método

    LNCaP cells were pretreated with a single concentration (i.e., 50 µM) of test compound for 45 min, followed by PMA stimulation at 10 nM for 20 min. Whole cell lysates were immunoblotted for phosphorylated Ser916-PKD1 with GAPDH serving as a loading control.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21998636/

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