Ceralasertib (AZD6738)

N.º de catálogoS7693 Lote:S769307

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Datos técnicos

Fórmula

C20H24N6O2S
Peso molecular 412.51 Número CAS 1352226-88-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (201.2 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.84 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ceralasertib (AZD6738) es un inhibidor de la quinasa ATR selectivo y activo por vía oral con una IC50 de 1 nM, actualmente en ensayos clínicos de fase 1/2.
Objetivos
ATR
(Cell-free assay)
1 nM
In vitro

En cuatro líneas celulares mutantes Kras: H23, H460, A549 y H358, Ceralasertib (AZD6738) inhibe la actividad de la quinasa ATR y afecta la viabilidad celular. En las células H23 deficientes en ATM, sinergiza fuertemente con NSC 119875 para inducir una muerte celular rápida. En células defectuosas p53 o ATM, este tratamiento compuesto resulta en la detención de las horquillas de replicación y la acumulación de daño en el ADN no reparado, lo que lleva a la muerte celular por catástrofe mitótica.

In vivo

En ratones desnudos portadores de tumores H460 y H23, Ceralasertib (AZD6738) (50 mg/kg, p.o.) produce una inhibición del crecimiento tumoral (TGI), y su combinación con NSC 119875 provoca una regresión rápida de los tumores H23 deficientes en ATM. En ratones desnudos portadores de xenoinjertos LoVo, una combinación de este compuesto (50 mg/kg) + IR (2 Gy) evita la toxicidad manteniendo la eficacia.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    H23, H460, A549, and H358 cells

  • Concentraciones

    ~30 μM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    Cells are treated in white walled, clear bottom 96-well plates with the indicated doses of Ceralasertib (AZD6738), NSC 119875, LY-188011, or combination for 48 h. ATP levels are assessed as surrogate measure of viability is assessed using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay and Safire2 plate reader. Raw data are corrected for background luminescence prior to further analysis. For this compound, log dose response curves are generated in GraphPad Prism 6 by nonlinear regression (log(inhibitor) vs. response with variable slope) of log-transformed (x = log(x)) data normalized to the mean of untreated controls. GI50 values, defined as the dose X at which Y = 50%, were extrapolated from dose response curves.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    Female athymic nude mice bearing H23 or H460 xenografts

  • Dosificaciones

    25 or 50 mg/kg

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26517239/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26312880/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26310312/

Validación de productos por parte del cliente

Number of γH2AX foci per cell of irradiated (2 Gy) SAS cells treated with inhibitors against ATM (ATMi, KU55933), DNA-PK (DNA-PKi, KU57788), or ATR (ATRi, AZD6738) with or without LY364947.

Datos de [ , , Clin Cancer Res, 2018, doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1346 ]

Histograms showing the analysis results of RPMI8226 (transfection with control shRNA or HMGB1 shRNA) apoptosis induced by Dex (100 μM) in presence of AZD6738 (2 μM, an ATR inhibitor) (*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001)

Datos de [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2018, 37(1):205 ]

AZD6738 (AZD) synergizes with cytarabine (ara-C) to induce apoptosis and proliferation inhibition in AML cells. (a) OCI-AML3 cells were treated with cytarabine and AZD6738, alone or in combination, for 24 h and then subjected to annexin V-FITC/PI staining and flow cytometry analyses. CI values were calculated using CompuSyn software. Combined drug treatments were compared to single drug treatment using 1-way ANOVA with Bonferroni post hoc test. ***indicates p < 0.001. (b and c) OCI-AML3 cells were treated with cytarabine and AZD-6738, alone or in combination, for 24 h. Whole cell lysates were subjected to Western blotting and probed with the indicated antibodies.

Datos de [ , , Sci Rep, 2017, 7:41950 ]

MyLa2000 cells were irradiated with UVA at dose 1.6 J/cm2. Kinase inhibitors were added at the following concentrations: 10 μM VE-821, 1 μM VE-822, 1.6 μM Chir-124, 1 μM AZD6738, 1 μM MK8776 (selected basing on toxicity studies performed previously; data not shown) 30 minutes before irradiation (30 min before UVA), immediately before irradiation (0 min before UVA) or immediately after irradiation (0 min after UVA). Cell viability was analyzed 48 hours after treatment by PI exclusion assay.

Datos de [ , , J Dermatol Sci, 2016, 84(3):239-247 ]

Sellecks Ceralasertib (AZD6738) Ha sido citado por 148 Publicaciones

KEAP1 and STK11/LKB1 alterations enhance vulnerability to ATR inhibition in KRAS mutant non-small cell lung cancer [ Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9] PubMed: 40645185
Chromosome mis-segregation triggers cell cycle arrest through a mechanosensitive nuclear envelope checkpoint [ Nat Cell Biol, 2025, 27(1):73-86] PubMed: 39779939
EXO1 as a therapeutic target for Fanconi Anaemia, ZRSR2 and BRCA1-A complex deficient cancers [ Nat Commun, 2025, 16(1):8476] PubMed: 41006228
WNK1-dependent water influx is required for CD4+ T cell activation and T cell-dependent antibody responses [ Nat Commun, 2025, 16(1):1857] PubMed: 39984435
KLF5 loss sensitizes cells to ATR inhibition and is synthetic lethal with ARID1A deficiency [ Nat Commun, 2025, 16(1):480] PubMed: 39779698
CHD6 has poly(ADP-ribose)- and DNA-binding domains and regulates PARP1/2-trapping inhibitor sensitivity via abasic site repair [ Nat Commun, 2025, 16(1):1026] PubMed: 39863586
The DNA replication checkpoint prevents PCNA/RFC depletion to protect forks from HLTF-induced collapse in human cells [ Mol Cell, 2025, 85(13):2474-2486.e6] PubMed: 40578346
Aggressive B cell lymphomas retain ATR-dependent determinants of T cell exclusion from the germinal center dark zone [ J Clin Invest, 2025, 135(18)e187371] PubMed: 40674145
USP37 counteracts HLTF to protect damaged replication forks and promote survival of BRCA1-deficient cells and PARP inhibitor resistance [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf544] PubMed: 40548939
WIP1 mutations suppress DNA damage triggered bypass of the mitotic timer [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00495-0] PubMed: 40551011

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