Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate)

N.º de catálogoS4158 Lote:S415801

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Datos técnicos

Fórmula

C18H16N8O7S3.7/2H2O.2Na

Peso molecular 661.6 Número CAS 104376-79-6
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (151.14 mM)
DMSO 1 mg/mL (1.51 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación.
In vitro

Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate) es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación con un amplio espectro de actividad in vitro que incluye bacterias aeróbicas Gram-positivas y Gram-negativas y algunas bacterias anaeróbicas. Tanto las cepas de Staphylococcus aureus sensibles como resistentes a la penicilina son sensibles a Ceftriaxone (MIC90, 2 a 8 mg/L), pero el fármaco es poco activo contra las cepas resistentes a la meticilina o a la oxacilina. La Creftriaxona tiene una actividad similar a la de varias penicilinas y otras cefalosporinas contra Streptococcus pyogenes, y también es activa en bajas concentraciones contra otras especies de Streptococcus. Staphylococcus epidermidis es solo moderadamente sensible y Streptococcus faecalis es generalmente resistente a Ceftriaxone. Ceftriaxone es generalmente más activa que cefoperazona, y es similar en actividad a cefotaxima y latamoxef contra bacilos Gram-negativos. El 90% de las cepas probadas de la mayoría de las Enterobacteriaceae son inhibidas por una concentración de Ceftriaxone de < 1 mg/L. La actividad reportada de Ceftriaxone contra Pseudomonas aeruginosa varía ampliamente, pero generalmente se requieren al menos 32 mg/L para inhibir la mayoría de las cepas, y por lo tanto, es usualmente menos activa que los aminoglucósidos, aztreonam, imipenem, cefoperazona, ceftazidima, carumonam y piperacilina. y varias especies de Bacteroides, incluyendo B. fragilis, son solo moderadamente sensibles o insensibles a Ceftriaxone, pero otras bacterias anaeróbicas son inhibidas por el fármaco. Ceftriaxone es estable a la inactivación por β-lactamasas producidas por muchas bacterias, pero no a las producidas por B. fragilis o por algunas cepas de las especies de Klebsiella, Proteus vulgaris y Pseudomonas cepacia. En general, la estabilidad de Ceftriaxone a la β-lactamasa es similar a la de cefotaxima y cefuroxima.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3048974/

Sellecks Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) Ha sido citado por 2 Publicaciones

One-Step Detection of Vancomycin in Whole Blood Using the Lateral Flow Immunoassay [ Biosensors (Basel), 2024, 14(3)129] PubMed: 38534236
Up-regulation of astrocyte excitatory amino acid transporter 2 alleviates central sensitization in a rat model of chronic migraine [ J Neurochem, 2020, 155(4):370-389] PubMed: 31872442

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