Calcium folinate (Leucovorin calcium)

N.º de catálogoS5136 Lote:S513602

Datos técnicos

Fórmula	C₂₀H₂₁N₇O₇.Ca
Peso molecular	511.5	Número CAS	1492-18-8
Solubilidad (25°C)*	In vitro	Water	100 mg/mL (195.5 mM)
		DMSO	Insoluble

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Calcium folinate (Leucovorin calcium) es una forma reducida y metabólicamente activa del ácido fólico que se absorbe rápidamente y se metaboliza ampliamente en el hígado a otros derivados del ácido fólico.Las soluciones son inestables y deben prepararse al momento.
In vivo	El tratamiento con Calcium folinate (también conocido como Leucovorin) no tiene efecto sobre el crecimiento tumoral. La combinación de bortezomib y leucovorina es capaz de inducir apoptosis y atenuar el crecimiento tumoral in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares MCF-7 cells Concentraciones 0-100 μM Tiempo de incubación 10 days Método The breast cells are grown in RPM11640 medium supplemented with 10% dialyzed fetal calf serum and 2 mM glutamine at an initial plating density of 500-1000 cells/plate. After 12 hr, the cells are treated for a 24-hr period with various MTX concentrations: 0.5, 1, 3, 10 μM. At the end of the 24-hr MTX exposure, the cells are washed two times with phosphate-buffered saline and placed in drug-free medium containing various concentrations of leucovorin. Colonies are allowed to grow for a lo-day period prior to staining and counting. Cloning efficiency is determined by comparing the number of colonies formed in MTX-treated cells to those of a control without MTX, but with exposure the corresponding leucovorin concentration.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Human colorectal HCT116 xenograft tumors (female NSG mice) Dosificaciones 80 mg/kg Administración i.p.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
MCF-7 cells
Concentraciones
0-100 μM
Tiempo de incubación
10 days
Método
The breast cells are grown in RPM11640 medium supplemented with 10% dialyzed fetal calf serum and 2 mM glutamine at an initial plating density of 500-1000 cells/plate. After 12 hr, the cells are treated for a 24-hr period with various MTX concentrations: 0.5, 1, 3, 10 μM. At the end of the 24-hr MTX exposure, the cells are washed two times with phosphate-buffered saline and placed in drug-free medium containing various concentrations of leucovorin. Colonies are allowed to grow for a lo-day period prior to staining and counting. Cloning efficiency is determined by comparing the number of colonies formed in MTX-treated cells to those of a control without MTX, but with exposure the corresponding leucovorin concentration.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Human colorectal HCT116 xenograft tumors (female NSG mice)
Dosificaciones
80 mg/kg
Administración
i.p.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2260989/
https://www.nature.com/articles/s41598-017-00839-9

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