Caffeic Acid Phenethyl Ester

N.º de catálogoS7414 Lote:S741401

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C₁₇H₁₆O₄

Peso molecular

284.31

Número CAS

104594-70-9

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

57 mg/mL (200.48 mM)

Ethanol

57 mg/mL (200.48 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

El Caffeic acid phenethyl ester (CAPE, Phenylethyl Caffeate) es un potente y específico inhibidor de la activación de NF-κB, y también presenta actividades antioxidantes, inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

Objetivos

NF-κB

In vitro

El Caffeic acid phenethyl ester bloquea la activación de NF-κB inducida por éster de forbol, ceramida, ácido okadaico y peróxido de hidrógeno al prevenir la translocación de la subunidad p65 de NF-κB al núcleo. En una serie de líneas celulares tumorales, el Caffeic acid phenethyl ester muestra una prometedora actividad antiproliferativa con EC50 de 1,76, 3,16, 13,7 y 44,0 μM contra las líneas celulares de colon murino 26-L5, melanoma murino B16-BL6, fibrosarcoma humano HT-1080 y adenocarcinoma pulmonar humano A549, respectivamente. El Caffeic acid phenethyl ester, como potente antioxidante, ejerce su efecto antiapoptótico en células granulares cerebelosas al bloquear la formación de ROS e inhibir la actividad de la caspasa. Además, el Caffeic acid phenethyl ester atenúa el fenotipo proinflamatorio de las HSC estimuladas por LPS y la sensibilización de las HSC inducida por LPS a las citocinas fibrogénicas mediante la inhibición de la señalización de NF-κB.

In vivo

In vivo, el Caffeic acid phenethyl ester (10 mg/kg, i.p.) inhibe el crecimiento y la angiogénesis de tumores primarios en ratones C57BL/6 y BALB/c inoculados con células de carcinoma pulmonar de Lewis, carcinoma de colon y melanoma. El Caffeic acid phenethyl ester (5, 10, 20 mg/kg) también muestra efectos inmunomoduladores in vivo al disminuir el peso del timo y/o la celularidad del timo y el bazo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares Murine colon 26-L5, murine B16-BL6 melanoma, human HT-1080 fibrosarcoma and human lung A549 adenocarcinoma cell lines Concentraciones ~200 μM Tiempo de incubación 3 days Método Human HT-1080 fibrosarcoma, human lung A549 adenocarcinoma and murine B16-BL6 melanoma cell lines are maintained in EMEM medium supplemented with 10% FCS, 0.1% sodium bicarbonate and 2 mM glutamine. Murine colon 26-L5 carcinoma cell line, on the other hand, is maintained in RPMI medium containing the same supplements as in EMEM. These are all highly metastatic cell lines except for A-549 carcinoma. Cellular viability is determined using the standard MTT assay. In brief, exponentially growing cells are harvested and 100 μl of cell suspension containing 2000 cells is plated in 96-well microtiter plates. After 24 h of incubation to allow for cell attachment, the cells are treated with varying concentrations of test samples in medium (100 μl) and incubated for 72 h at 37°C under 5% CO₂. Three hours after the addition of MTT, the amount of formazan formed is measured spectrophotometrically at 550 nm with a Perkin Elmer HTS-7000 plate reader. The test samples are first dissolved in DMSO and then diluted with medium; the final concentration of DMSO is less than 0.25%. Normal also had the same extent of DMSO. 5-Fluorouracil (5-FU) and doxorubicin HCl are used as positive controls, and EC50 values are calculated from the mean values of data from 4 wells.
Estudio en animales:^{^[5]}	Modelos animales C57BL/6 and BALB/c mice inoculated with Lewis lung carcinoma, colon carcinoma, and melanoma cells Dosificaciones ~10 mg/kg Administración i.p.

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
Murine colon 26-L5, murine B16-BL6 melanoma, human HT-1080 fibrosarcoma and human lung A549 adenocarcinoma cell lines
Concentraciones
~200 μM
Tiempo de incubación
3 days
Método
Human HT-1080 fibrosarcoma, human lung A549 adenocarcinoma and murine B16-BL6 melanoma cell lines are maintained in EMEM medium supplemented with 10% FCS, 0.1% sodium bicarbonate and 2 mM glutamine. Murine colon 26-L5 carcinoma cell line, on the other hand, is maintained in RPMI medium containing the same supplements as in EMEM. These are all highly metastatic cell lines except for A-549 carcinoma. Cellular viability is determined using the standard MTT assay. In brief, exponentially growing cells are harvested and 100 μl of cell suspension containing 2000 cells is plated in 96-well microtiter plates. After 24 h of incubation to allow for cell attachment, the cells are treated with varying concentrations of test samples in medium (100 μl) and incubated for 72 h at 37°C under 5% CO₂. Three hours after the addition of MTT, the amount of formazan formed is measured spectrophotometrically at 550 nm with a Perkin Elmer HTS-7000 plate reader. The test samples are first dissolved in DMSO and then diluted with medium; the final concentration of DMSO is less than 0.25%. Normal also had the same extent of DMSO. 5-Fluorouracil (5-FU) and doxorubicin HCl are used as positive controls, and EC50 values are calculated from the mean values of data from 4 wells.

Estudio en animales:^{^[5]}

Modelos animales
C57BL/6 and BALB/c mice inoculated with Lewis lung carcinoma, colon carcinoma, and melanoma cells
Dosificaciones
~10 mg/kg
Administración
i.p.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8799159/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11891088/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14599484/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24378685/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22935775/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15037220/

Expandir

Validación de productos por parte del cliente

: Datos de [ , , Oncotarget, 2014, 5(23): 12189-202 ]

: Datos de [ , , Sci Rep, 2015, 5: 12580 ]

: Datos de [ , , Carbohydr Polym, 2018, 202:134-142 ]

: Datos de [ , , Oncotarget, 2016, 7(25):38539-38550 ]

Sellecks Caffeic Acid Phenethyl Ester Ha sido citado por 56 Publicaciones

Caffeic acid phenethyl ester protects renal tubular epithelial cells against ferroptosis in diabetic kidney disease via restoring PINK1-mediated mitophagy [ Mol Med, 2025, 31(1):264]	PubMed: 40702453
Growth differentiation factor 15 is a glucose-downregulated gene acting as the cross talk between stroma and cancer cells of the human bladder [ Am J Physiol Cell Physiol, 2025, 328(2):C557-C573]	PubMed: 39804805
Caffeic Acid Phenethyl Ester Protects Neurons Against Oxidative Stress and Neurodegeneration During Traumatic Brain Injury [ Biomolecules, 2025, 15(1)80]	PubMed: 39858474
Osteopontin deficiency promotes cartilaginous endplate degeneration by enhancing the NF-κB signaling to recruit macrophages and activate the NLRP3 inflammasome [ Bone Res, 2024, 12(1):53]	PubMed: 39242551
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Clarithromycin Modulates Neutrophilic Inflammation Induced by Prevotella intermedia in Human Airway Epithelial Cells [ Antibiotics (Basel), 2024, 13(9)909]	PubMed: 39335081
CAPE activates AMPK and Foxo3 signaling to induce growth inhibition and ferroptosis in triple-negative breast cancer [ PLoS One, 2024, 19(12):e0315037]	PubMed: 39729481
Caffeic acid phenethyl ester restores mitochondrial homeostasis against peritoneal fibrosis induced by peritoneal dialysis through the AMPK/SIRT1 pathway [ Ren Fail, 2024, 46(1):2350235]	PubMed: 38721924
Caffeic Acid Phenethyl Ester Suppresses Oxidative Stress and Regulates M1/M2 Microglia Polarization via Sirt6/Nrf2 Pathway to Mitigate Cognitive Impairment in Aged Mice following Anesthesia and Surgery [ Antioxidants (Basel), 2023, 12(3)714]	PubMed: 36978961
Caffeic acid phenethyl ester suppresses metastasis of breast cancer cells by inactivating FGFR1 via MD2 [ PLoS One, 2023, 18(7):e0289031]	PubMed: 37490511

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.