Caerulein (Cerulein, FI-6934)

N.º de catálogoS9690 Lote:S969002

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Datos técnicos

Fórmula

C58H73N13O21S2
Peso molecular 1352.40 Número CAS 17650-98-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (36.97 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.500mg/ml (1.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), un agonista del CCK receptor, es un agente colecistoquinético seguro y eficaz y un estimulante del intestino delgado y del páncreas exocrino. Caerulein (FI-6934) puede utilizarse para inducir modelos animales de pancreatitis aguda.
Objetivos
CCK receptor
In vivo

Caerulein (FI-6934), un agonista de la colecistoquinina, provoca una reducción del salto inducido por naloxona a dosis bajas (0,00001 y 0,0001 mg/kg). La inhibición del salto inducido por este compuesto se reduce con los antagonistas selectivos de colecistoquinina MK-329 y L-365,260. Se concluye que los mecanismos de la colecistoquinina pueden estar implicados en su dependencia, y que los agonistas pueden actuar sobre receptores presinápticos.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6763205/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8835359/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32842687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11005752/

Sellecks Caerulein (Cerulein, FI-6934) Ha sido citado por 2 Publicaciones

Inflammation-driven biomimetic nano-polyphenol drug delivery system alleviates severe acute pancreatitis by inhibiting macrophage PANoptosis and pancreatic enzymes oversecretion [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00225-5] PubMed: 40210149
TRPV6-related pancreatitis: natural history and the impact of the pancreas-specific deletion on pancreatitis in mice [ J Gastroenterol, 2025, 10.1007/s00535-025-02323-y] PubMed: 41247519

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