Datos técnicos
| Fórmula | C26H37N5O2 |
||||||
| Peso molecular | 451.60 | Número CAS | 81409-90-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 90 mg/mL (199.29 mM) | ||||
| Ethanol | 90 mg/mL (199.29 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Cabergoline (FCE-21336), un derivado del ergot, es un agonista de la dopamina de acción prolongada y un inhibidor de la prolactina. | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
|
||||||||||
| In vitro | Cabergoline previene la muerte celular inducida por el estrés oxidativo en neuronas corticales cultivadas a través de un mecanismo mediado por el receptor D2. Este compuesto suprime la activación de la señalización ERK, que podría tener un papel en la neuroprotección. Reprime significativamente la acumulación de glutamato extracelular desencadenada por el estrés oxidativo y aumenta la expresión de transportadores de glutamato, incluido EAAC1, que se sabe que está implicado en la eliminación del glutamato extracelular. | ||||||||||
| In vivo | Cabergoline tiene una larga semivida de eliminación (63 a 109 h). Un estudio in vivo sobre el daño neuronal inducido por la inyección intracerebroventricular (icv) de 6-OHDA, un compuesto neurotóxico que daña selectivamente las neuronas dopaminérgicas en ratones ICR machos, demuestra que la administración intraperitoneal (ip) de este compuesto durante 7 días previno la muerte celular de las neuronas dopaminérgicas de la región nigroestriatal. También protege el neuroblastoma SH-SY5Y de la muerte celular por privación de oxígeno-glucosa, incluso cuando este químico se administra después de la inducción de la muerte celular. Este compuesto aumenta el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF, un importante regulador de la plasticidad sináptica) en el hipocampo y ejerce un efecto antidepresivo en ratas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Cabergoline Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Development of Human Pituitary Neuroendocrine Tumor Organoids to Facilitate Effective Targeted Treatments of Cushing's Disease [ Cells, 2022, 11(21)3344] | PubMed: 36359740 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.