CA19-9 Antibody [C17A13]

N.º de catálogo F2466

Imprimir

Descripción biológica

Especificidad

CA19-9 Antibody [C17A13] detecta niveles endógenos de proteína CA 19-9.
Antecedentes CA19-9 (antígeno carbohidrato 19-9), también conocido como Sialyl Lewis A (sLeᵃ), es un antígeno del grupo sanguíneo Lewis sialilado, un epítopo de glicano tetrasacárido compuesto por ácido siálico, galactosa, N-acetilglucosamina y fucosa, biosintetizado a través de la vía del grupo sanguíneo Lewis y que requiere un antígeno Lewis funcional para su formación. El CA19-9 se expresa en glicoproteínas y glicolípidos de las membranas de las células epiteliales, particularmente en el páncreas, el tracto biliar, el estómago y el colon, y puede ser liberado al torrente sanguíneo. Es el biomarcador sérico estándar de oro actual para el adenocarcinoma de páncreas. Funcionalmente, el CA19-9 sirve como biomarcador (para el diagnóstico, pronóstico, monitoreo de la respuesta al tratamiento y detección de recurrencia), un predictor (correlacionado con la carga tumoral, el estadio y la resecabilidad), y un promotor de la progresión del cáncer al facilitar la adhesión mediada por E-selectina, mejorar la angiogénesis, modular las respuestas inmunes e influir en las interacciones del microambiente tumoral. Más allá del cáncer de páncreas, el CA19-9 se eleva en otras neoplasias malignas gastrointestinales y ciertas enfermedades benignas, y está bajo investigación como un objetivo terapéutico a través de anticuerpos, vacunas, inhibidores de la biosíntesis y sistemas de administración de fármacos guiados por CA19-9.

Información de uso

Aplicación IHC, FCM, ELISA Dilución
IHC
1:100
Reactividad Human
Fuente Mouse Monoclonal Antibody MW
Tampón de almacenamiento PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
IHC
Experimental Protocol：
 
Deparaffinization/Rehydration
1. Deparaffinize/hydrate sections:
2. Incubate sections in three washes of xylene for 5 min each.
3. Incubate sections in two washes of 100% ethanol for 10 min each.
4. Incubate sections in two washes of 95% ethanol for 10 min each.
5. Wash sections two times in dH2O for 5 min each.
6.Antigen retrieval: For Citrate: Heat slides in a microwave submersed in 1X citrate unmasking solution until boiling is initiated; continue with 10 min at a sub-boiling temperature (95°-98°C). Cool slides on bench top for 30 min.
 
Staining
1. Wash sections in dH2O three times for 5 min each.
2. Incubate sections in 3% hydrogen peroxide for 10 min.
3. Wash sections in dH2O two times for 5 min each.
4. Wash sections in wash buffer for 5 min.
5. Block each section with 100–400 µl of blocking solution for 1 hr at room temperature.
6. Remove blocking solution and add 100–400 µl primary antibody diluent in to each section. Incubate overnight at 4°C.
7. Remove antibody solution and wash sections with wash buffer three times for 5 min each.
8. Cover section with 1–3 drops HRPas needed. Incubate in a humidified chamber for 30 min at room temperature.
9. Wash sections three times with wash buffer for 5 min each.
10. Add DAB Chromogen Concentrate to DAB Diluent and mix well before use.
11. Apply 100–400 µl DAB to each section and monitor closely. 1–10 min generally provides an acceptable staining intensity.
12. Immerse slides in dH2O.
13. If desired, counterstain sections with hematoxylin.
14. Wash sections in dH2O two times for 5 min each.
15. Dehydrate sections: Incubate sections in 95% ethanol two times for 10 sec each; Repeat in 100% ethanol, incubating sections two times for 10 sec each; Repeat in xylene, incubating sections two times for 10 sec each.
16. Mount sections with coverslips and mounting medium.
 

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32827580/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30814526/

Datos de aplicación

IHC

Validado por Selleck

  • F2466-IHC1
    Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human colorectal cancer tissue with F2466 at 1:100 dilution.