C-176

N.º de catálogoS6575 Lote:S657502

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Datos técnicos

Fórmula

C11H7IN2O4

Peso molecular 358.09 Número CAS 314054-00-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (201.06 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El inhibidor de STING C-176 es un potente inhibidor de molécula pequeña de STING, un componente central de señalización de la vía de detección de ADN intracelular.
Objetivos
STING
In vitro

C-176 reduce fuertemente la actividad reportera de IFNβ mediada por STING, pero no la mediada por RIG-I o TBK1. Se dirige directamente a STING de ratón (mmSTING) pero no a STING humana (hsSTING).

In vivo

C-176 atenúa la enfermedad autoinflamatoria asociada a STING en ratones.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    H526 cells

  • Concentraciones

    1 μM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    Cells were treated 1 μM C176 and 1 μM AZD1775 for 48 h

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    C57BL/6J mice

  • Dosificaciones

    750 nmol/200 μL

  • Administración

    ip

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29973723/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35584676/

Sellecks C-176 Ha sido citado por 40 Publicaciones

Macrophage STING signaling promotes fibrosis in benign airway stenosis via an IL6-STAT3 pathway [ Nat Commun, 2025, 16(1):289] PubMed: 39753529
IL-17-producing γδ T cells in the tumor microenvironment promote radioresistance in mice [ J Clin Invest, 2025, e193945] PubMed: 41055972
Cholesterol 25-Hydroxylase Enhances Myeloid-Derived Suppressor Cell (MDSC) Immunosuppression via the Stimulator of Interferon Genes (STING)-Tank-Binding Kinase 1 (TBK1)-Receptor-Interacting Protein Kinase 3 (RIPK3) Pathway in Colorectal Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411] PubMed: 41020041
Chronic Cellular NAD Depletion Activates a Viral Infection-Like Interferon Response Through Mitochondrial DNA Leakage [ Aging Cell, 2025, 24(9):e70135] PubMed: 40519092
Chronic Cellular NAD Depletion Activates a Viral Infection-Like Interferon Response Through Mitochondrial DNA Leakage [ Aging Cell, 2025, e70135] PubMed: 40519092
Bleomycin promotes cellular senescence and activation of the cGAS-STING pathway without direct effect on fibrosis in an idiopathic pulmonary fibrosis model [ Aging (Albany NY), 2025, 17(8):2189-2211] PubMed: 40882007
Stimulator of Interferon Genes Regulates Ferroptosis and Airway Inflammation via acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 in Asthmatic Mice [ Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02338-w] PubMed: 40702384
Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297] PubMed: 40032274
PD-L1 monoclonal antibody alleviated MI injury of left ventricular function via modulating CD47/SHP2/SIRPα/SYK/FcγR signalings in tumor associated macrophages [ Sci Rep, 2025, 15(1):2303] PubMed: 39824849
Inhibition of LRRK2 Ameliorates Aspergillus fumigatus Keratitis by Regulating STING Signaling Pathways [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):13] PubMed: 39908129

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