C-021

N.º de catálogoE0486 Lote:E048601

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Datos técnicos

Fórmula

C27H41N5O2
Peso molecular 467.65 Número CAS 864289-85-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 150 mg/mL (320.75 mM)
Ethanol 23 mg/mL (49.18 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
1%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 54%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 1.500mg/ml (3.21mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 μL of 150 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 540 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción C-021 es un potente antagonista de CCR4 con valores de IC50 de 0,14 μM y 39 nM para la inhibición de la quimiotaxis en humanos y ratones, respectivamente.
Objetivos
CCR4
(in the [35S]GTPγS-binding and mouse chemotaxis assay)		 CCR4
(in the [35S]GTPγS-binding and human chemotaxis assay)
39 nM 0.14 μM
In vivo

C021 es un potente antagonista del receptor 4 de quimiocinas CC (CCR4), que reduce significativamente la activación de la microglía y la fosforilación de ERK1/2, y también alivia la regulación positiva de citocinas inducida por AOM en ratones tratados con azoximetano (AOM).

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Mouse model of hepatic encephalopathy

  • Dosificaciones

    1 mg/kg/day

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19081254/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25012628/

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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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