Busulfan

N.º de catálogoS1692 Lote:S169205

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Datos técnicos

Fórmula

C6H14O6S2
Peso molecular 246.3 Número CAS 55-98-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (198.94 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 3.150mg/ml (12.79mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 63 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Busulfan es un agente antineoplásico alquilante no específico del ciclo celular. Causa DNA damage al entrecruzar ADN y ADN y proteínas. Busulfan inhibe la actividad de la thioredoxin reductase. También induce apoptosis. Es un agente quimioterapéutico inmunosupresor y mieloablativo.Busulfan (NSC-750) puede usarse para inducir modelos animales de Anemia.
In vitro

Busulfan inhibe la frecuencia de células formadoras de áreas empedradas, pero no logra causar un aumento significativo en la apoptosis en células y progenitores similares a células madre hematopoyéticas. Este compuesto inhibe la función hematopoyética de células y progenitores similares a HSC a través de un mecanismo independiente de la apoptosis. Induce la senescencia de células hematopoyéticas de la médula ósea asociada con un aumento en la expresión de p16Ink4a y p19Arf de manera dependiente del tiempo. Este químico, un Alkylating Agent que causa DNA damage al entrecruzar ADN y ADN y proteínas, induce senescencia en fibroblastos diploides humanos normales WI38 a través de la cascada de la quinasa regulada por señal extracelular (Erk) y la proteína quinasa activada por mitógenos p38 (p38 MAPK) independiente de la vía p53-DNA damage. Induce una reducción transitoria de GSH pero un aumento continuo en la producción de ROS. La hipofosforilación de Rb inducida por este compuesto previene la apoptosis de las células madre espermatogoniales al inhibir la expresión de PCNA en las células testiculares.

In vivo

Los ratones tratados con Busulfan exhiben un marcado aumento de apoptosis y una disminución del peso testicular. Este compuesto se administra a razón de 40 mg/kg de peso corporal para inducir un número máximo de células apoptóticas mientras se minimiza el número de células necróticas. Su acondicionamiento e irradiación resultan en una sensibilidad comparable de detección de HSC, evaluada mediante análisis de dilución límite en ratones NOD/SCID. Los ratones trasplantados con este químico tienen un injerto linfoide lento e incompleto. Él (20 mg/kg a 100 mg/kg) proporciona una reconstitución linfoide congénica dependiente de la dosis en ratones.

Densidad 1.4 g/mL

Protocolo (de referencia)

Referencias

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22286157/

Sellecks Busulfan Ha sido citado por 21 Publicaciones

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Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Ex vivo engineered human plasma cells exhibit robust protein secretion and long-term engraftment in vivo [ Nat Commun, 2022, 13(1):6110] PubMed: 36245034
Identification and Targeting of the Developmental Blockade in Extranodal Natural Killer/T-cell Lymphoma [ Blood Cancer Discov, 2022, 3(2):154-169] PubMed: 35247900
Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] PubMed: 36248745
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Development of a Clinically Relevant Reporter for Chimeric Antigen Receptor T-cell Expansion, Trafficking, and Toxicity [ Cancer Immunol Res, 2021, 9(9):1035-1046] PubMed: 34244299
An immune-humanized patient-derived xenograft model of estrogen-independent, hormone receptor positive metastatic breast cancer [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):100] PubMed: 34717714

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