Bufexamac

N.º de catálogoS3023 Lote:S302301

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Datos técnicos

Fórmula

C12H17NO3
Peso molecular 223.27 Número CAS 2438-72-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (201.54 mM)
Ethanol 3 mg/mL (13.43 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.25mg/ml (10.08mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 45 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.32mg/ml (1.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Bufexamac (ácido bufexámico) es un inhibidor de la COX para la liberación de IFN-α con un EC50 de 8,9 μM.
Objetivos
IFN-α
8.9 μM
In vitro

Bufexamac es un inhibidor específico de las histonas desacetilasas de clase IIB (HDAC6 y HDAC10). El tratamiento de células mononucleares de sangre periférica con este compuesto inhibe la secreción de IFN-α. Este químico es un sensibilizador de contacto frecuente y relevante. Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.

Características Un inhibidor específico de las histonas desacetilasas de clase IIB.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21258344/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9165205/

Validación de productos por parte del cliente

<p>(a) Treatment of HeLa cells with 1 mM bufexamac results in the induction of HIF1-α, as determined by immunoblotting. The known hypoxia mimetics CPX and DFX were used as positive controls; vinculin served as loading control. (b) Verification of bufexamac-specific upregulation of HIF1-α. HIF1-α protein expression was analyzed 4 h after treatment of cells with the indicated compounds. Ac, acetylated. (c) Time-course analysis of HIF1-α induction by bufexamac. The induction of HIF1-α protein was analyzed by immunoblotting. The graph shows rapid stabilization of HIF1-α upon bufexamac treatment with half-maximal intensity I1/2 of about 75 min. Error bars represent s.d. of three independent experiments. (d) HIF1-α is stabilized only at higher concentrations of bufexamac and accumulates in the nucleus. Induction of endogenous HIF1-α and its nuclear accumulation was analyzed using immunofluorescence microscopy; scale bar, 10 μm.</p>

, , Nat Biotechnol, 2015, 33(4):415-23.

G. co-IP assay examining the interactions of HDAC10 in 293T cells. Equal amounts of IP products were loaded and subjected to anti-AKT or anti-HDAC10 blotting. The membrane used for anti-HDAC10 blotting (middle panel) was reblotted with anti-p-AKT antibodies (bottom panel). The assay was repeated for three times.

Datos de [ , , Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401 ]

Sellecks Bufexamac Ha sido citado por 6 Publicaciones

In-Cell Testing of Zinc-Dependent Histone Deacetylase Inhibitors in the Presence of Class-Selective Fluorogenic Substrates: Potential and Limitations of the Method [ Biomedicines, 2024, 12(6)1203] PubMed: 38927410
Pre-Senescence Induction in Hepatoma Cells Favors Hepatitis C Virus Replication and Can Be Used in Exploring Antiviral Potential of Histone Deacetylase Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559] PubMed: 33925399
HDAC6 Is Involved in the Histone Deacetylation of In Vitro Maturation Oocytes and the Reprogramming of Nuclear Transplantation in Pig [ Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2] PubMed: 33725312
Absence of autophagy promotes apoptosis by modulating the ROS-dependent RLR signaling pathway in classical swine fever virus-infected cells. [ Autophagy, 2016, 12(10):1738-1758] PubMed: 27463126
HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. [Yang Y, et al. Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401] PubMed: 27449083
Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] PubMed: 25751058

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