BRL-50481

N.º de catálogoS5837 Lote:S583701

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Datos técnicos

Fórmula

C9H12N2O4S

Peso molecular 244.27 Número CAS 433695-36-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.59 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.59 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

5.000mg/ml (20.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción BRL-50481 es un inhibidor novedoso y selectivo de la fosfodiesterasa (PDE) 7 con un valor de Ki, derivado de gráficos secundarios (Dixon), de 180±10 nM, siendo al menos 200 veces más selectivo para hrPDE7A1 que para todas las demás PDE.
Objetivos
PDE7

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    MOLT-4 T cells

  • Concentraciones

    10-300 μM

  • Tiempo de incubación

    30 min

  • Método

    Cells are treated for 30 min with BRL 50481 (10-300 μM), rolipram (100nM-100 μM), and rolipram (10 μM) in the presence of BRL 50481 (10-300 μM). The cAMP content was then determined by immunospecific ELISA.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15371556/

Sellecks BRL-50481 Ha sido citado por 3 Publicaciones

PDE7A inhibition suppresses triple-negative breast cancer by attenuating de novo pyrimidine biosynthesis [ Cell Rep Med, 2025, 6(9):102356] PubMed: 40961924
Phosphodiesterase 7 inhibitor reduces stress-induced behavioral and cytoarchitectural changes in C57BL/6J mice by activating the BDNF/TrkB pathway [ Front Pharmacol, 2024, 15:1411652] PubMed: 39092219
PDE4D promotes FAK-mediated cell invasion in BRAF-mutated melanoma [ Oncogene, 2017, 36(23):3252-3262] PubMed: 28092671

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