Datos técnicos
| Fórmula | C27H29N5O6S |
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| Peso molecular | 551.61 | Número CAS | 147536-97-8 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (181.28 mM) | ||||
| Ethanol | 3 mg/mL (5.43 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Bosentan es un antagonista del receptor de endotelina (ET) para ET-A y ET-B con Ki de 4,7 nM y 95 nM, respectivamente. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | In vitro, se ha demostrado que el bosentan mejora las células endoteliales humanas y reduce la proliferación neointimal y del músculo liso. | ||||
| In vivo | En cerdos in vivo, se ha demostrado que el bosentan restaura parcialmente las reducciones de óxido nítrico inducidas por hipoxia. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , PLoS One, 2016, 11(9): e0161988. ]
Sellecks Bosentan Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Acquired resistance to combination treatment through loss of synergy with MEK and PI3K inhibitors in colorectal cancer. [Bhattacharya B, et al. Oncotarget, 2016, 7(20):29187-98] | PubMed: 27081080 |
| Stimulation of Transforming Growth Factor-β1-Induced Endothelial-To-Mesenchymal Transition and Tissue Fibrosis by Endothelin-1 (ET-1): A Novel Profibrotic Effect of ET-1 [Wermuth PJ, et al. PLoS One, 2016, 11(9):e0161988] | PubMed: 27583804 |
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