BMS-309403

N.º de catálogoS6622 Lote:S662203

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Datos técnicos

Fórmula

C₃₁H₂₆N₂O₃

Peso molecular

474.55

Número CAS

300657-03-8

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

95 mg/mL (200.18 mM)

Ethanol

12 mg/mL (25.28 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.750mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 95 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.475mg/ml (1.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

BMS309403 es un inhibidor de FABP4 de molécula pequeña con afinidad nM (Kd=4 nM para FABP4) y una selectividad >100 veces mayor frente a FABP5, así como la isoforma cardíaca FABP3.

Objetivos

FABP4
(Cell-free assay)

4 nM(Kd)

In vitro

El tratamiento con BMS309403 (inhibidor de FABP4) combinado con SSO (inhibidor de CD36) disminuye significativamente la viabilidad, las capacidades proliferativas, migratorias e invasivas de las células de cáncer de mama durante 72 horas. La inhibición de cualquiera de ellos a las concentraciones recomendadas no disminuye significativamente la viabilidad de las células de cáncer de mama durante 72 horas. El tratamiento con SSO y este compuesto da como resultado la agrupación de células y un aumento del contenido lipídico, lo que indica una incapacidad para metabolizar los lípidos, lo que podría provocar una apoptosis inducida por lipotoxicidad.

In vivo

El tratamiento con BMS309403 o SSO solo disminuye la tasa de formación de tumores y la combinación de este compuesto y SSO disminuyó significativamente la tasa de formación de tumores.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares Humen breast cancer cell lines Concentraciones 20 μM Tiempo de incubación 72 h Método Cell viability after CD36 knockout or treatment with SSO and BMS-309403 is determined by seeding 2500 cells in 96-well plate, and cultured for 24 h, after which treatment agent is added at appropriate concentration and maintained for 72 h. Cell viabilities is evaluated at 6, 12, 24, 36, 48, 60 and 72 h using the EZ-CYTOX cell viability kit.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
Humen breast cancer cell lines
Concentraciones
20 μM
Tiempo de incubación
72 h
Método
Cell viability after CD36 knockout or treatment with SSO and BMS-309403 is determined by seeding 2500 cells in 96-well plate, and cultured for 24 h, after which treatment agent is added at appropriate concentration and maintained for 72 h. Cell viabilities is evaluated at 6, 12, 24, 36, 48, 60 and 72 h using the EZ-CYTOX cell viability kit.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34561446/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296956/

Sellecks BMS-309403 Ha sido citado por 8 Publicaciones

FABP4-dependent fatty acid oxidation-fueled mitochondrial ROS induces the mobilization of cellular iron and facilitates Trypanosoma cruzi proliferation in murine adipocytes [ mBio, 2025, e0218025.]	PubMed: 40919813
Adipocyte-derived factors induce adherent to suspension transition in breast and pancreatic cancer cells through lipid metabolic alteration [ Sci Rep, 2025, 15(1):30552]	PubMed: 40836054
Identification of Fatty Acid-Binding Protein 4 as a Potential Biomarker and Therapeutic Target for Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Glomerulonephritis [ Kidney Dis (Basel), 2025, 11(1):75-89]	PubMed: 40098819
Olaparib promotes FABP4 expression and reduces antitumor effect in ovarian cancer cells with a BRCA1 mutation [ Oncol Lett, 2025, 29(2):67]	PubMed: 39619421
FABP4-mediated lipid metabolism promotes TNBC progression and breast cancer stem cell activity [ Cancer Lett, 2024, 604:217271]	PubMed: 39306229
Fatty acid-binding protein 4 is a therapeutic target for septic acute kidney injury by regulating inflammatory response and cell apoptosis [ Cell Death Dis, 2022, 13(4):333]	PubMed: 35410456
FABP4-mediated lipid droplet formation in Streptococcus uberis-infected macrophages supports host defence [ Vet Res, 2022, 53(1):90]	PubMed: 36371263
Interaction between CD36 and FABP4 modulates adipocyte-induced fatty acid import and metabolism in breast cancer [ NPJ Breast Cancer, 2021, 7(1):129]	PubMed: 34561446

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