BMS-833923

N.º de catálogoS7138 Lote:S713801

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Datos técnicos

Fórmula

C30H27N5O
Peso molecular 473.57 Número CAS 1059734-66-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (200.6 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción BMS-833923 (XL139) es un antagonista Smoothened biodisponible por vía oral. Fase 2.
Objetivos
Smoothened
In vitro BMS-833923 reduce la actividad de la vía hedgehog, disminuye la proliferación celular e induce la apoptosis a través de la vía intrínseca en líneas celulares de adenocarcinoma esofágico (EAC). Este compuesto afecta la transcripción de genes de la firma hedgehog canónica y prostática in vitro de forma dosis-dependiente.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22177102/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23915072/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24105601/

Validación de productos por parte del cliente

Cell viability assays performed on H1650 and H1975 cells with various concentrations of BMS-833923 (B).

Datos de [ , , Neoplasia, 2015, 17(7):538-51. ]

Proliferation assay indicating that GDC or BMS and various dose of SBE cooperatively repress NSCLC cell proliferation.

Datos de [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):1899 ]

Sellecks BMS-833923 Ha sido citado por 8 Publicaciones

Distinct ossification trade-offs illuminate the shoulder girdle reconfiguration at the water-to-land transition [ Nat Commun, 2025, 16(1):4983] PubMed: 40442084
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
Quantitative longitudinal imaging reveals that inhibiting Hedgehog activity alleviates the hypoxic tumor landscape [ Mol Cancer Res, 2021, molcanres.MCR-21-0257-A.2021] PubMed: 34593607
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922
Hedgehog Signaling Inhibition by Smoothened Antagonist BMS-833923 Reduces Osteoblast Differentiation and Ectopic Bone Formation of Human Skeletal (Mesenchymal) Stem Cells. [ Stem Cells Int, 2019, 2019:3435901] PubMed: 31871467
Inhibition of Gli leads to antitumor growth and enhancement of cisplatin-induced cytotoxicity in large cell neuroendocrine carcinoma of the lung [Ishiwata T Oncol Rep, 2018, 1148-1154] PubMed: 29328464
Disruption of SHH signaling cascade by SBE attenuates lung cancer progression and sensitizes DDP treatment. [Du J, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):1899] PubMed: 28507311
Gli1-Mediated Regulation of Sox2 Facilitates Self-Renewal of Stem-Like Cells and Confers Resistance to EGFR Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer [Bora-Singhal N, et al. Neoplasia, 2015, 17(7):538-51] PubMed: 26297432

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