BMS-1166

N.º de catálogoS8859 Lote:S885901

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Datos técnicos

Fórmula

C₃₆H₃₃ClN₂O₇

Peso molecular

641.11

Número CAS

1818314-88-3

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (155.97 mM)

Ethanol

13 mg/mL (20.27 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (7.80mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.650mg/ml (2.57mM)

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

BMS-1166 es un nuevo y potente inhibidor de molécula pequeña de la interacción PD-1/PD-L1 con una IC50 de 1,4 nM.

Objetivos

PD-1/PD-L1 interaction

1.4 nM

In vitro

BMS-1166 presenta baja toxicidad hacia las líneas celulares analizadas y bloquea la interacción de PD-L1 soluble con PD-1 expresado en la superficie celular. Este compuesto alivia el efecto inhibidor de PD-L1 soluble sobre la activación de linfocitos T mediada por el receptor de células T.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31151293/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29069777/

Sellecks BMS-1166 Ha sido citado por 9 Publicaciones

A pH/MMP-9 smart dual-responsive liposome GBE@LP co-delivers and controls the release of GB1107/BMS1166/Enzalutamide for liver cancer immunotherapy [ Mater Today Bio, 2025, 32:101801]	PubMed: 40475856
PD-1/PD-L1 Inhibitors and Chemotherapy Synergy: Impact on Drug Resistance and PD-L1 Expression in Breast Cancer-Immune Cell Co-Cultures [ Int J Mol Sci, 2025, 26(14)6876]	PubMed: 40725123
Neuronal-enriched small extracellular vesicles trigger a PD-L1-mediated broad suppression of T cells in Parkinson's disease [ iScience, 2024, 27(7):110243]	PubMed: 39006478
PD-L1 regulates inflammatory programs of macrophages from human pluripotent stem cells [ Life Sci Alliance, 2024, 10.26508/lsa.202302461]	PubMed: 37949473
Identification of membrane proteins targeted by small-molecule compounds using nanomagnetic beads [ Biomed Res, 2024, 45(5):179-186]	PubMed: 39370296
Activation of STING by SAMHD1 Deficiency Promotes PANoptosis and Enhances Efficacy of PD-L1 Blockade in Diffuse Large B-cell Lymphoma [ Int J Biol Sci, 2023, 19(14):4627-4643]	PubMed: 37781035
Enhancement of anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy for osteosarcoma using an intelligent autophagy-controlling metal organic framework [ Biomaterials, 2022, 282:121407]	PubMed: 35217343
Homodimerized cytoplasmic domain of PD-L1 regulates its complex glycosylation in living cells [ Commun Biol, 2022, 5(1):887]	PubMed: 36042378
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