Bisdemethoxycurcumin (BDMC)

N.º de catálogoS3938 Lote:S393801

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₉H₁₆O₄

Peso molecular

308.33

Número CAS

33171-05-0

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

62 mg/mL (201.08 mM)

Ethanol

23 mg/mL (74.59 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Bisdemethoxycurcumin (BDMC), un derivado desmetoxi natural de la curcumina, posee varias actividades biológicas, como actividades antiinflamatorias y anticancerígenas.
In vitro	Bisdemethoxycurcumin (BDMC), un derivado desmetoxi de la curcumina, es una sustancia natural que se encuentra en la raíz de cúrcuma. Inhibe el crecimiento de las células de cáncer gástrico SGC 7901 de manera dosis-dependiente. Este compuesto detiene el crecimiento celular en la fase G1 y, por lo tanto, las células no pueden alcanzar la fase S y completar el ciclo.
In vivo	Bisdemethoxycurcumin (BDMC) puede promover la Apoptosis en tumores a través de la modulación mitocondrial. Inhibe el crecimiento tumoral y causó un aumento en el peso corporal del modelo de xenoinjerto de adenoadenocarcinoma gástrico.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares The NSCLC cell lines A549, H460 and SPC-A-1 Concentraciones 0-100 μM Tiempo de incubación 72 h Método The cells are grown at 37˚C in a humidified atmosphere of 5% CO2. To evaluate the hypomethylation effect of bisdemethoxycurcumin (BDMC), DAC is used as positive control. Curcumin, DMC, and this compound, along with DAC, are prepared as stock solutions (20 mM) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted in sterile-filtered media before use. Cells (1×10⁵) are seeded into 6-well culture plates. After 24 h of culture, the cells are treated with curcumin, DMC, BDMC (0-100 μM) or DAC (20 μM) for 72 h.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales human gastric adenoadenocarcinoma xenograft model (nude mice) Dosificaciones 100 mg/kg/day Administración s.c.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
The NSCLC cell lines A549, H460 and SPC-A-1
Concentraciones
0-100 μM
Tiempo de incubación
72 h
Método
The cells are grown at 37˚C in a humidified atmosphere of 5% CO2. To evaluate the hypomethylation effect of bisdemethoxycurcumin (BDMC), DAC is used as positive control. Curcumin, DMC, and this compound, along with DAC, are prepared as stock solutions (20 mM) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted in sterile-filtered media before use. Cells (1×10⁵) are seeded into 6-well culture plates. After 24 h of culture, the cells are treated with curcumin, DMC, BDMC (0-100 μM) or DAC (20 μM) for 72 h.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
human gastric adenoadenocarcinoma xenograft model (nude mice)
Dosificaciones
100 mg/kg/day
Administración
s.c.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21484077/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25435973/

Sellecks Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Ha sido citado por 1 Publicación

Bisdemethoxycurcumin Inhibits Hepatocellular Carcinoma Proliferation Through Akt Inactivation via CYLD-Mediated Deubiquitination. [ Drug Des Devel Ther, 2020, 14:993-1001]	PubMed: 32184568

Bisdemethoxycurcumin Inhibits Hepatocellular Carcinoma Proliferation Through Akt Inactivation via CYLD-Mediated Deubiquitination. [ Drug Des Devel Ther, 2020, 14:993-1001]

PubMed: 32184568

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