Datos técnicos
| Fórmula | C10H16N2O3S |
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| Peso molecular | 244.31 | Número CAS | 58-85-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (200.56 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Biotin (Vitamin B7) es una vitamina B y actúa como coenzima necesaria para el crecimiento celular, la producción de ácidos grasos y el Metabolism de grasas y aminoácidos. Se une covalentemente a residuos de lisina distintos en las histonas, afectando la estructura de la cromatina y mediando la regulación génica. |
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| In vitro | Biotin (Vitamin B7) es necesario para el crecimiento celular, la producción de ácidos grasos y el Metabolism de grasas y aminoácidos. Desempeña un papel en el ciclo del ácido cítrico, que es el proceso por el cual se genera energía bioquímica durante la respiración aeróbica. Este compuesto es una coenzima para las enzimas carboxilasas, involucradas en la síntesis de ácidos grasos, isoleucina y valina, y en la gluconeogénesis. Además, es ampliamente utilizado en toda la industria biotecnológica para conjugar proteínas para ensayos bioquímicos. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Biotin (Vitamin B7) Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] | PubMed: 32176725 |
| The compound millepachine and its derivatives inhibit tubulin polymerization by irreversibly binding to the colchicine-binding site in β-tubulin [ J Biol Chem, 2018, 293(24):9461-9472] | PubMed: 29691282 |
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