Datos técnicos
| Fórmula | C24H29ClN6O3 |
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| Peso molecular | 484.98 | Número CAS | 2166387-65-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 3 mg/mL (6.18 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | BI-3802 es un degradador altamente potente del factor de transcripción oncogénico BCL6 con una fuerte desrepresión de los genes diana y efectos antiproliferativos. Este compuesto inhibe el dominio BTB de BCL6 con una IC50 de ≤3 nM. Exhibe actividad antitumoral. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | BI-3802 inhibe el dominio BTB de BCL6 con una IC50 de ≤3 nM. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks BI-3802 Ha sido citado por 4 Publicaciones
| A Super-Enhancer-Driven Transcriptional Regulatory Circuit Underlying Abiraterone Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284] | PubMed: 40470696 |
| Enhancement of gemcitabine sensitivity in intrahepatic cholangiocarcinoma through Saikosaponin-a mediated modulation of the p-AKT/BCL-6/ABCA1 axis [ Phytomedicine, 2024, 133:155944] | PubMed: 39146879 |
| BCL6 inhibition ameliorates ruxolitinib resistance in CRLF2-rearranged acute lymphoblastic leukemia [ Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879] | PubMed: 36005560 |
| BCL6 regulates the endothelial pro-immunogenic phenotype relevant to organ transplant rejection [ bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.03.514941] | PubMed: None |
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