Datos técnicos
| Fórmula | C14H22O2 |
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| Peso molecular | 222.32 | Número CAS | 88-58-4 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Ethanol | 40 mg/mL (179.92 mM) | ||||||||
| DMSO | 10 mg/mL (44.98 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | BHQ (2,5-di-t-butil-1,4-benzohidroquinona) es un potente y selectivo inhibidor de la Ca2+-ATPase del retículo sarco-endoplásmico (SERCA). | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | La 2,5-Di-t-butil-1,4-benzohidroquinona (BHQ) ha sido descrita como un inhibidor bastante selectivo de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco-endoplásmico (SERCA). Sin embargo, este compuesto no es muy específico, ya que afecta a otros sitios de acción además de SERCA. De hecho, se ha demostrado que reduce la fuga pasiva de Ca2+ de los almacenes internos de células musculares lisas vasculares A7r5 permeabilizadas e inhibe el influjo de Ca2+ de la membrana plasmática en células acinares parotídeas, linfocitos tímicos de rata y células pituitarias GH3. Este químico afecta tanto las funciones endoteliales como las del músculo liso en anillos de aorta de rata in vitro. Induce la relajación dependiente del endotelio al estimular la vía de la NO sintasa, a través de la activación del influjo de Ca2+ por canales de Ca2+ sensibles al Ni2+ en las células endoteliales. Este compuesto exhibe efectos pleiotrópicos en anillos desprovistos de endotelio al inducir tanto una respuesta miotónica, dependiente de la activación del influjo de Ca2+ a través de una vía sensible al Ni2+, como un efecto miolítico, posiblemente dependiente de la depleción de los almacenes intracelulares de Ca2+ o del antagonismo de la entrada de Ca2+ a través de los canales de Ca2+ de tipo L. Es una molécula lipofílica y permeable a la membrana, capaz de generar anión superóxido en ambos lados del plasmalema. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks BHQ Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Roflumilast-Mediated Phosphodiesterase 4D Inhibition Reverses Diabetes-Associated Cardiac Dysfunction and Remodeling: Effects Beyond Glucose Lowering [ Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678] | PubMed: 35594380 |
| Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] | PubMed: 33323966 |
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