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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Benzamide, un derivado del ácido benzoico, es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa con un IC50 de 3,3 μM.
Objetivos
PARP (Cell-free assay)
3.3 μM
In vitro
Benzamide, un inhibidor de PARP, es protector contra la muerte celular inducida por aminoácidos excitatorios en cultivos primarios de neuronas derivadas del cerebro de rata neonatal. Además, más recientemente se ha demostrado que este compuesto previene parcialmente la pérdida de células dopaminérgicas y el aumento de la gliosis reactiva causada por METH in vitro en células mesencefálicas fetales de rata en cultivo. Previene la transformación de una manera específica del ciclo celular, coincidiendo la prevención máxima con la fase S temprana, también característica de la susceptibilidad máxima a la transformación.
In vivo
El inhibidor de PARP Benzamide es neuroprotector en ratones C57Bl/6N contra diferentes tipos de neurotoxicidades y sin afectar la temperatura corporal. El tratamiento con este compuesto disminuye significativamente la expresión de iNOS y el número de neuronas apoptóticas, mejorando así la supervivencia neuronal y la memoria durante la GCI. Su administración (160 mg/kg i.p.) no induce hipotermia y alcanza el SNC en 30 min en el rango de concentración de 0.09-0.64 mM, en el cual, muestra neuroprotección.
Exposure to carcinogens and benzamide is done 10 hr after the release of the metabolically induced G1/S block and exposure lasts 10 hr, followed by three washings and refeeding with fresh media.
Referencias
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8911677/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6196785/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501976/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538435/
Sellecks Benzamide Ha sido citado por 3 Publicaciones
Unravelling the Regions of Mutant F508del-CFTR More Susceptible to the Action of Four Cystic Fibrosis Correctors.
[ Int J Mol Sci, 2019, 20(21)]
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