Benpyrine racemate

N.º de catálogoS3515 Lote:S351501

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C₁₆H₁₆N₆O

Peso molecular

308.34

Número CAS

1333714-43-4

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

31 mg/mL (100.53 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine) es un inhibidor potente, altamente específico y oralmente activo de TNF-alpha y atenúa la inflamación inducida por TNF-alpha, reduciendo así el daño hepático y pulmonar.

Objetivos

TNF-α

In vitro

Benpyrine se une directamente a TNF-α y bloquea la activación de la señalización desencadenada por TNF-α.

In vivo

Benpyrine atenúa la inflamación inducida por TNF-α en un modelo murino endotoxémico, reduciendo así el daño hepático y pulmonar, y alivia significativamente los síntomas de la artritis inducida por colágeno y la inflamación psoriasiforme inducida por imiquimod en ratones.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares RAW264.7 macrophages Concentraciones 5, 10 or 20 μM Tiempo de incubación 12 h Método RAW 264.7 cells were grown to 50−70% confluence in a glass chamber, pretreated with DMSO or benpyrine for 12 h, and then stimulated with 10 ng/mL TNF-α for 2 h. Cell treatments were terminated by washing the cells with PBS, followed by fixation with freshly prepared 4% paraformaldehyde in PBS for 20 min. The fixed cells were washed three times with PBS and then permeabilized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. After blocking with 2 mg/mL BSA for 1 h at room temperature, we added the NF-κB/p65 antibody at a 1:1000 dilution at 4 °C overnight, washed three times with PBS, then incubated with a 1:500 dilution of the secondary antibody for 1 h at room temperature in the dark. Finally, 4′,6-diamidino-2-phenyl indole (DAPI) was used to stain the nuclei at 37 °C for 30 min in the dark.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales CIA mice, Imiquimod-Induced Psoriasis-like Skin Lesions mice mode Dosificaciones 25, 50 mg/kg Administración i.g.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
RAW264.7 macrophages
Concentraciones
5, 10 or 20 μM
Tiempo de incubación
12 h
Método
RAW 264.7 cells were grown to 50−70% confluence in a glass chamber, pretreated with DMSO or benpyrine for 12 h, and then stimulated with 10 ng/mL TNF-α for 2 h. Cell treatments were terminated by washing the cells with PBS, followed by fixation with freshly prepared 4% paraformaldehyde in PBS for 20 min. The fixed cells were washed three times with PBS and then permeabilized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. After blocking with 2 mg/mL BSA for 1 h at room temperature, we added the NF-κB/p65 antibody at a 1:1000 dilution at 4 °C overnight, washed three times with PBS, then incubated with a 1:500 dilution of the secondary antibody for 1 h at room temperature in the dark. Finally, 4′,6-diamidino-2-phenyl indole (DAPI) was used to stain the nuclei at 37 °C for 30 min in the dark.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
CIA mice, Imiquimod-Induced Psoriasis-like Skin Lesions mice mode
Dosificaciones
25, 50 mg/kg
Administración
i.g.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32667202/

Sellecks Benpyrine racemate Ha sido citado por 1 Publicación

Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869]	PubMed: 40083930

Tumor-derived exosomes induce neutrophil infiltration and reprogramming to promote T-cell exhaustion in hepatocellular carcinoma [ Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869]

PubMed: 40083930

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.