Bay K 8644

N.º de catálogoS7924 Lote:S792402

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Datos técnicos

Fórmula

C16H15F3N2O4
Peso molecular 356.30 Número CAS 71145-03-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.27 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Bay K 8644 es un racemato. Bay K 8644 es un potente y selectivo activador del L-type Ca2+ channel con una IC50 de 17,3 nM.
Objetivos
L-type calcium channel
(in the isolated field-stimulated vas deferens of the mouse)
17.3nM(EC50)
In vitro

Este compuesto aumenta la tensión de reposo en segmentos de arterias mesentéricas aisladas de ratas jóvenes y viejas como agonista del L-type Ca2+ channel
In vivo

Bay K 8644 induce pequeñas contracciones en aortas de ratas Wistar-Kyoto (WKY) de 5 semanas, 3 meses, 1 año y 1,5 años de edad, las cuales no se alteran con la edad.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[4]
  • Líneas celulares

    5TGM1 cells

  • Concentraciones

    10 nM

  • Tiempo de incubación

    30 minutes

  • Método

    Cells were treated with indicated concentration of this compound for 30 minutes.
Estudio en animales:

[5]
  • Modelos animales

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    1, 10, 50 and 100 µg/kg

  • Administración

    Jugular catheters

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2466518/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8576273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506129/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2431917/

Validación de productos por parte del cliente

Western blot analysis of myocardium lysate at 4 weeks. Hypertrophic markers were tested in mouse cardiomyocyte cell line HL-1 Bay-K-8644.

Datos de [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27791 ]

Sellecks Bay K 8644 Ha sido citado por 7 Publicaciones

A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] PubMed: 40900146
Kinesin-1 mediates proper ER folding of the CaV1.2 channel and maintains mouse glucose homeostasis [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4777-4802] PubMed: 39322740
Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] PubMed: 34506129
Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] PubMed: 34023961
Calenduloside E suppresses calcium overload by promoting the interaction between L-type calcium channels and Bcl2-associated athanogene 3 to alleviate [ Journal of Advanced Research, 2020, 10.1016/j.jare.2020.10.005] PubMed: None
Sulfur Dioxide Activates Cl-/HCO3- Exchanger via Sulphenylating AE2 to Reduce Intracellular pH in Vascular Smooth Muscle Cells [ Front Pharmacol, 2019, 10:313] PubMed: 30971931
Ranolazine prevents pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by restoring aberrant Na+ and Ca2+ handling [Nie J, et al. J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27791 ] PubMed: 30488495

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