Datos técnicos
| Fórmula | C16H15F3N2O4 |
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| Peso molecular | 356.30 | Número CAS | 71145-03-4 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.27 mM) | ||||||||
| Ethanol | 71 mg/mL (199.27 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Bay K 8644 es un racemato. Bay K 8644 es un potente y selectivo activador del L-type Ca2+ channel con una IC50 de 17,3 nM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Este compuesto aumenta la tensión de reposo en segmentos de arterias mesentéricas aisladas de ratas jóvenes y viejas como agonista del L-type Ca2+ channel |
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| In vivo | Bay K 8644 induce pequeñas contracciones en aortas de ratas Wistar-Kyoto (WKY) de 5 semanas, 3 meses, 1 año y 1,5 años de edad, las cuales no se alteran con la edad. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27791 ]
Sellecks Bay K 8644 Ha sido citado por 7 Publicaciones
| A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] | PubMed: 40900146 |
| Kinesin-1 mediates proper ER folding of the CaV1.2 channel and maintains mouse glucose homeostasis [ EMBO Rep, 2024, 25(11):4777-4802] | PubMed: 39322740 |
| Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis [ ACS Nano, 2021, 10.1021/acsnano.1c03517] | PubMed: 34506129 |
| Low doses of BPF-induced hypertrophy in cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells via disrupting the mitochondrial fission upon the interaction between ERβ and calcineurin A-DRP1 signaling pathway [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y] | PubMed: 34023961 |
| Calenduloside E suppresses calcium overload by promoting the interaction between L-type calcium channels and Bcl2-associated athanogene 3 to alleviate [ Journal of Advanced Research, 2020, 10.1016/j.jare.2020.10.005] | PubMed: None |
| Sulfur Dioxide Activates Cl-/HCO3- Exchanger via Sulphenylating AE2 to Reduce Intracellular pH in Vascular Smooth Muscle Cells [ Front Pharmacol, 2019, 10:313] | PubMed: 30971931 |
| Ranolazine prevents pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart failure by restoring aberrant Na+ and Ca2+ handling [Nie J, et al. J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27791 ] | PubMed: 30488495 |
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