Pritelivir (BAY 57-1293)

N.º de catálogoS7546 Lote:S754602

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Datos técnicos

Fórmula

C18 H18 N4 O3 S2

Peso molecular 402.49 Número CAS 348086-71-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (198.76 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

4mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.57mg/ml (1.42mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) es un potente inhibidor de la helicasa primasa que exhibe efectos antivirales sobre el virus del herpes simple (HSV), con una IC50 de 20 nM tanto para HSV-1 como para HSV-2.
Objetivos
helicase primase
In vitro Pritelivir (BAY 57-1293) inhibe directamente la actividad ATPasa del complejo enzimático helicasa-primasa viral de manera dosis-dependiente. También muestra una potente actividad antiviral contra mutantes de HSV resistentes al aciclovir. Este compuesto reduce A G_x001D_ y P-tau inducidos por el virus del herpes simple tipo 1 en células vero.
In vivo Pritelivir (BAY 57-1293) (p.o.) muestra una profunda actividad antiviral en modelos de desafío letal murinos y de rata de herpes diseminado (0,5 mg/kg), en un modelo murino de propagación zosteriforme de enfermedad cutánea (15 mg/kg), y en un modelo murino de herpes ocular.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Murine and rat lethal challenge models of disseminated herpes, a murine zosteriform spread model of cutaneous disease, a murine ocular herpes model.

  • Dosificaciones

    Suspended in 0.5% tylose in PBS

  • Administración

    p.o.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11927946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12019088/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23867133/

Sellecks Pritelivir (BAY 57-1293) Ha sido citado por 2 Publicaciones

Alphaherpesvirus-induced activation of plasmacytoid dendritic cells depends on the viral glycoprotein gD and is inhibited by non-infectious light particles [ PLoS Pathog, 2021, 17(11):e1010117] PubMed: 34843605
Pseudorabies virus infection triggers NF-κB activation via the DNA damage response, but actively inhibits NFkB-dependent gene expression [ J Virol, 2021, JVI0166621] PubMed: 34613805

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