Baohuoside I

N.º de catálogoS3840 Lote:S384001

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₇H₃₀O₁₀

Peso molecular

514.52

Número CAS

113558-15-9

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (194.35 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Baohuoside I (Icariside II) es un flavonoide aislado de Epimedium koreanum Nakai con actividades antiinflamatorias y anticancerígenas. Puede ejercer un efecto citotóxico a través de la vía ROS/MAPK.
In vitro	Baohuoside I acelera la apoptosis a través de la vía apoptótica mitocondrial, implicando el incremento de la relación BAX/Bcl-2, la disipación del potencial de membrana mitocondrial, la transposición del citocromo c, la activación de la caspasa 3 y la caspasa 9, la degradación de la poli (ADP-ribosa) polimerasa y la sobreproducción de especies reactivas de oxígeno (ROS). Estudios in vitro con tres líneas celulares de leucemia y tres de tumores sólidos demuestran que este compuesto tiene propiedades citotóxicas, con valores de CI50 entre 2,8 y 7,5 μg/ml.
In vivo	Baohuoside I es antiinflamatorio e inmunosupresor, pero a diferencia de los fármacos citotóxicos y antirrechazo, suprime solo las respuestas de las células B (anticuerpos) y no las de las células T. Este compuesto puede tener un papel en la terapia de esas enfermedades autoinmunes.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares A549 cell Concentraciones 6.25, 12.5, and 25 μM Tiempo de incubación 24 h Método Cells (1×10⁶ cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Inbred female C57/BL/6J mice Dosificaciones 20, 40, 60 mg/kg Administración i.p.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
A549 cell
Concentraciones
6.25, 12.5, and 25 μM
Tiempo de incubación
24 h
Método
Cells (1×10⁶ cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Inbred female C57/BL/6J mice
Dosificaciones
20, 40, 60 mg/kg
Administración
i.p.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687635/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8206688/

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