B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride

N.º de catálogoS6660 Lote:S666001

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₆H₂₁Cl₃N₈

Peso molecular

551.86

Número CAS

1191385-19-9

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (181.2 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) es un inhibidor de Raf de tipo IIA que se une a la conformación DFG-out con un Ki de 1 nM, 1 nM y 0,3 nM para B-Raf(WT), B-Raf(V600E) y C-Raf, respectivamente.

Objetivos

C-Raf (Cell-free assay)	B-Raf(WT) (Cell-free assay)	B-Raf(V600E) (Cell-free assay)
0.3 nM(Ki)	1 nM(Ki)	1 nM(Ki)

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22808911/

Sellecks B-Raf inhibitor 1 (Compound 13) dihydrochloride Ha sido citado por 3 Publicaciones

Compound 13 Promotes Epidermal Healing in Mouse Fetuses via Activation of AMPK [ Biomedicines, 2023, 11(4)1013]	PubMed: 37189631
Phosphoproteomics reveals the BRAF-ERK1/2 axis as an important pathogenic signaling node in cartilage degeneration [ Osteoarthritis Cartilage, 2022, 30-11:1443-1454]	PubMed: 36100125
Structure-based design and synthesis of 2,4-diaminopyrimidines as EGFR L858R/T790M selective inhibitors for NSCLC. [ Eur J Med Chem, 2017, 140:510-527]	PubMed: 28987609

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