Datos técnicos
| Fórmula | C38H72N2O12 |
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| Peso molecular | 748.98 | Número CAS | 83905-01-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (133.51 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (133.51 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Azithromycin es un Antibiotics que inhibe la síntesis de proteínas, utilizado para el tratamiento de infecciones Bacterial. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Azithromycin reduce aproximadamente un 40% del ARNm y la expresión proteica de IL-8 en células de fibrosis quística (FQ) alcanzando los niveles de células no FQ. Este compuesto produce una reducción del 50% y 70% de la unión de ADN de NF-kappaB y AP-1, respectivamente, lo que lleva a los niveles de células no FQ. Aumenta significativamente la intensidad de una molécula coestimuladora, CD80, en DCs, pero no CD86 y CD40 en células dendríticas (DCs). Este macrólido aumenta significativamente la producción de IL-10 y la Clarithromycin (CAM) inhibe significativamente la producción de IL-6 por las DCs. Aumenta la IL-10 y la CAM disminuye significativamente las producciones de IL-2, cuando las células T ingenuas derivadas del bazo se cocultivan con DCs tratadas previamente con LPS y estos macrólidos. Este agente inhibe selectivamente la endocitosis en fase fluida de la peroxidasa de rábano picante y el amarillo lucifer en macrófagos de ratón J774. Retrasa el secuestro de la transferrina unida al receptor y los complejos inmunes peroxidasa-anti-peroxidasa en las fosas y vesículas endocíticas de la superficie celular. Este químico regula a la baja los receptores de transferrina de la superficie celular, pero no los receptores Fc gamma, al causar un retraso importante en la accesibilidad de los receptores de transferrina internalizados a la ruta de reciclaje, sin ralentizar el eflujo posterior, lo que resulta en la redistribución del grupo de superficie a un grupo intracelular. Se inserta en la bicapa lipídica de DOPC, para disminuir su cohesión y facilitar la fusión de DPPC en la matriz fluida de DOPC. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Azithromycin Ha sido citado por 29 Publicaciones
| 3D collagen high-throughput screen identifies drugs that induce epithelial polarity and enhance chemotherapy response in colorectal cancer [ Commun Biol, 2025, 8(1):1261] | PubMed: 40847193 |
| RNA polymerase stalling-derived genome instability underlies ribosomal antibiotic efficacy and resistance evolution [ Nat Commun, 2024, 15(1):6579] | PubMed: 39097616 |
| Azithromycin regulates Mettl3-mediated NF-κB pathway to enhance M2 polarization of RAW264.7 macrophages and attenuate LPS-triggered cytotoxicity of MLE-12 alveolar cells [ Int Immunopharmacol, 2024, 137:112426] | PubMed: 38878491 |
| Immunomodulatory activity of omadacycline in vitro and in a murine model of acute lung injury [ mSphere, 2024, e0067124.] | PubMed: 39475317 |
| Azithromycin promotes proliferation, and inhibits inflammation in nasal epithelial cells in primary ciliary dyskinesia [ Sci Rep, 2023, 13(1):14453] | PubMed: 37660113 |
| A reverse-central-dogma pathway underlies ribosome-antibiotic efficacy and accelerates resistance evolution [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.08.03.551753] | PubMed: None |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] | PubMed: 36355808 |
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